1-[2-amino-3-(1-(S)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenylethane-1,2-dione | 863605-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-amino-3-(1-(S)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[2-amino-3-[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]benzimidazol-5-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 863605-46-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: MXFQECKQPXOUNI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-amino-3-(1-(S)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenylethane-1,2-dione 、 甲烷磺酸 、 2,6-二氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1-(1-(S)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-1H-benzimidazol-2-ylamine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1
• 作为产物：
  描述：

  6-phenylethynyl-1-(1-(S)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-1H-benzimidazol-2-ylamine 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 18.67h， 以70%的产率得到1-[2-amino-3-(1-(S)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720862A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7863310B2
  申请人：——

  公开号：US7863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。