(R)-3-amino-3-naphthylen-2-propan-1-ol | 808737-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3-amino-3-naphthylen-2-propan-1-ol
• 英文别名: (R)-3-amino-3-(2-naphthyl)propan-1-ol；(3R)-3-Amino-3-(2-naphthyl)propan-1-OL；(3R)-3-amino-3-naphthalen-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 808737-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: KCFXGMLFKOPOPM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,6-dicarboximidic acid dimethyl ester 、 (R)-3-amino-3-naphthylen-2-propan-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到2,6-bis[(4R)-4-(2-naphthyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazinyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用H2O2，钌催化烯烃的不对称环氧化，第一部分：合成新的手性N，N，N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物。

  摘要：

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，

  DOI：

  10.1002/chem.200501261
• 作为产物：
  描述：

  methyl rac-3-amino-3-(2-naphthyl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 Amano Lipase PS 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-3-amino-3-naphthylen-2-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用H2O2，钌催化烯烃的不对称环氧化，第一部分：合成新的手性N，N，N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物。

  摘要：

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，

  DOI：

  10.1002/chem.200501261

文献信息

• Development of a Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation Procedure with Hydrogen Peroxide as the Oxidant
  作者：Man Kin Tse、Christian Döbler、Santosh Bhor、Markus Klawonn、Wolfgang Mägerlein、Herbert Hugl、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200460528

  日期：2004.10.4