Methyl Hexanimidate | 57246-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl Hexanimidate
• 英文别名: Methylhexanimidate
• CAS: 57246-72-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: UFAMIARWIWLYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl Hexanimidate 在 乙醚 、 硫化氢 作用下， 生成 N-hexanethioyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  已腈 在 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl Hexanimidate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的远程γ-C（sp 3）–H烷基酰亚胺的官能化：4-碘-3,4-二氢吡咯衍生物的合成

  摘要：

  报道了一种对功能化的二氢吡咯衍生物的有效且环境友好的合成方法。通过从原位生成的亚氨酸根N-自由基通过1,5-氢原子转移，烷基亚氨酸盐的化学选择性分子内N-C键形成进行了开发。这种设计策略的主要优点在于原料的选择，温和的反应条件，高的化学和非对映选择性，清洁的能源以及良好的官能团耐受性。此外，4-碘二氢吡咯可以容易地转化成多种有用的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02022

文献信息

• 400. Synthesis of a 4-cyano-oxazole
  作者：J. W. Cornforth、H. T. Huang

  DOI：10.1039/jr9480001969

  日期：——
• 848. The reaction of imidates with α-amino-acetals and α-amino-aldehydes
  作者：Alexander Lawson

  DOI：10.1039/jr9570004225

  日期：——
• Conversion of aliphatic amides into amines with [I,I-bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene. 2. Kinetics and mechanism
  作者：Raymond H. Boutin、G. Marc Loudon

  DOI：10.1021/jo00196a032

  日期：1984.11
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——