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1-(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanedione | 77184-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanedione
英文别名
2-Hydroxy-4,5,4'-trimethoxy-benzil;1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
1-(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanedione化学式
CAS
77184-89-5
化学式
C17H16O6
mdl
——
分子量
316.31
InChiKey
OSPINFPEHJVXOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    527.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    82.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:ffee4574416bac8f34be439339c6d112
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文献信息

  • The Reaction of 3-Hydroxyflavones with Metal Salts
    作者:Mutsumi Hamado、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.53.2630
    日期:1980.9
    The reaction of 3-hydroxyflavones (1a–d) with lead(IV) acetate gave 1,2-diphenylethanediones (2a–d), 1,2-diphenyl-2-hydroxyethanones, 2-hydroxybenzoic acids (7 and 9), and benzoic acids (8 and 10), and the reaction with manganese(III) acetate yielded 2, 7, 8, 9, and 10. In addition to 2, 7, and 10, 6-methoxy-2-(4-methoxybenzoyloxy)-3(2H)-benzofuranone and 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde were obtained in the reaction of 1c with manganese(III) acetate. It has been established by the studies of 14C-labelled compounds that the C(3) in the 3-hydroxyflavone was lost during the reaction.
    3-羟基黄酮(1a–d)与醋酸(IV)反应生成了1,2-二乙二(2a–d)、1,2-二苯基-2-羟基乙、2-羟基苯乙酸(7和9)以及苯乙酸(8和10),与醋酸(III)反应则生成了2、7、8、9和10。除了2、7和10外,还在1c与醋酸(III)反应中获得了6-甲基-2-(4-甲氧基苯)-3(2H)-苯并呋喃2-羟基-4-甲氧基苯甲醛。通过对14C标记化合物的研究已确定,3-羟基黄酮中的C(3)在反应过程中被消耗。
  • HAMADO MUTSUMI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 9, 2630-2633
    作者:HAMADO MUTSUMI、 KUROSAWA KAZU
    DOI:——
    日期:——
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