1-(p-Aminophenyl)-4-(o-tolyl)piperazine | 73518-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(p-Aminophenyl)-4-(o-tolyl)piperazine
• 英文别名: 4-(4-o-tolyl-piperazin-1-yl)-aniline；4-o-Tolyl-1-(p-aminophenyl)-piperazin；1-(4-Aminophenyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine；4-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]aniline
• CAS: 73518-73-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: QMRXGABSCRIFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Aminophenyl)-4-(o-tolyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[(2-甲氧基苯基)甲基]-4-[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)哌嗪 在 镍 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(p-Aminophenyl)-4-(o-tolyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Quinolines as Potential CNS Agents
  作者：Garima Sathi、Vibha R. Gujrati、Manju Sharma、Chandishwar Nath、Krishna P. Bhargava、Kirpa Shanker

  DOI：10.1002/ardp.19833160908

  日期：——

  aryl‐1‐(4‐aminophenyl)piperazines and substituted piperidines with substituted 4‐chloroquinolines. The compounds were screened for their monoamine oxidase (MAO) inhibitory activities (in vitro) and various CNS activities (in vivo). Some compounds showed promising MAO inhibitory and antidepressant activities. The compounds did not produce acute neurological deficits and have low toxicity. Compound 1b is the

  化合物1a-1l和2a-2m是通过各种芳基-1-（4-氨基苯基）哌嗪和取代哌啶与取代4-氯喹啉缩合合成的。筛选化合物的单胺氧化酶 (MAO) 抑制活性（体外）和各种 CNS 活性（体内）。一些化合物显示出有希望的 MAO 抑制和抗抑郁活性。这些化合物不会产生急性神经功能缺损并且具有低毒性。化合物 1b 是该系列中最活跃的成员。讨论了结构-活性关系。
• Some New Piperazino Derivatives as Antiparkinson and Anticonvulsant Agents
  作者：Jagdish C. Agarwal、Chandishwar Nath、Manju Sharma、Gyan P. Gupta、Krishna P. Bhargava、Kripa Shanker

  DOI：10.1002/ardp.19833160808

  日期：——

  The piperazino derivatives 1–7 were synthesized and evaluated for their antiparkinson activity on oxotremorine‐induced tremors and reserpine‐induced rigidity. The same compounds were screened for their anticonvulsant activity. Compounds 1, 3, 4 and 5 showed promising antiparkinson activity. Maximum activity (10 mg/kg i.p.) was exhibited by compound 3. Its antiparkinson profile is better than that of

  合成了哌嗪衍生物 1-7，并评估了它们对氧化震颤素诱发的震颤和利血平诱发的强直的抗帕金森活性。筛选了相同化合物的抗惊厥活性。化合物 1、3、4 和 5 显示出有希望的抗帕金森病活性。化合物3表现出最大活性（10 mg / kg ip）。其抗帕金森病谱优于L-多巴（100 mg / kg ip）和溴隐亭（10 mg / kg ip）。化合物 2、3 和 4 对 MES 的保护率为 90%、80% 和 80%。
• Verma; Gujrati; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1119 - 1121
  作者：Verma、Gujrati、Saxena、Shanker

  DOI：——

  日期：——
• SENGUPTA A. K.; CHANDRA U., INDIAN J. PHARM. SCI., 1978, 40, NO 6, 197-199
  作者：SENGUPTA A. K.、 CHANDRA U.

  DOI：——

  日期：——
• HUSAIN M. I.; SHUKLA M. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 409-410
  作者：HUSAIN M. I.、 SHUKLA M. K.

  DOI：——

  日期：——