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methyl 1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetate
methyl 1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetate | 140926-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetate
英文别名
methyl 2-[1-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]indazol-3-yl]acetate
CAS
140926-26-7
化学式
C
17
H
14
BrFN
2
O
2
mdl
——
分子量
377.213
InChiKey
PGDFHBOCRWBGOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
44.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(1H-吲唑-3-基)乙酸甲酯
methyl 2-(1H-indazol-3-yl)acetate
131666-74-5
C
10
H
10
N
2
O
2
190.202
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetic acid
124955-71-1
C
16
H
12
BrFN
2
O
2
363.186
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetate
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetic acid
参考文献:
名称:
口服活性醛糖还原酶抑制剂:吲唑乙酸,氧并哒嗪乙酸和氧并吡啶并哒嗪乙酸衍生物。
摘要:
zopolrestat(1a)及其同类物中的苯并噻唑侧链已被引入到邻苯二甲酰氧乙酸替代品中,包括吲哚,哒嗪酮和带有吡啶侧基的吡啶并哒嗪酮。所得化合物中有效的醛糖还原酶抑制活性与早期的zopolrestat系列产品一样广泛,因此进一步支持了我们的假设,即醛糖还原酶上有一个与苯并噻唑具有强亲和力的结合位点。代表性的新化合物1-[((5,7-二氟-2-苯并噻唑基)-甲基] -1H-吲唑乙酸(62),[6-[[5-(三氟甲基)苯并噻唑-2-基]甲基] -8-氧代-6H-吡啶并[2,3-d]-哒嗪-5-基]乙酸(70),3,4-二氢-4-氧代-5,6-二甲基-3-[(5,7-二氟苯并噻唑(-2-基)甲基] -1-哒嗪乙酸(79)和3,4-二氢-4-氧代-5,6-环己-3--3-[[5-(三氟甲基)苯并噻唑-2-基]-甲基] -1-哒嗪乙酸(82)是有效的醛糖还原酶抑制剂,IC50分别为30、2.1、5和52
DOI:
10.1021/jm00090a002
作为产物:
描述:
4-溴-2-氟苄溴
、
2-(1H-吲唑-3-基)乙酸甲酯
在 sodium hydride 作用下, 生成
methyl 1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-acetate
参考文献:
名称:
口服活性醛糖还原酶抑制剂:吲唑乙酸,氧并哒嗪乙酸和氧并吡啶并哒嗪乙酸衍生物。
摘要:
zopolrestat(1a)及其同类物中的苯并噻唑侧链已被引入到邻苯二甲酰氧乙酸替代品中,包括吲哚,哒嗪酮和带有吡啶侧基的吡啶并哒嗪酮。所得化合物中有效的醛糖还原酶抑制活性与早期的zopolrestat系列产品一样广泛,因此进一步支持了我们的假设,即醛糖还原酶上有一个与苯并噻唑具有强亲和力的结合位点。代表性的新化合物1-[((5,7-二氟-2-苯并噻唑基)-甲基] -1H-吲唑乙酸(62),[6-[[5-(三氟甲基)苯并噻唑-2-基]甲基] -8-氧代-6H-吡啶并[2,3-d]-哒嗪-5-基]乙酸(70),3,4-二氢-4-氧代-5,6-二甲基-3-[(5,7-二氟苯并噻唑(-2-基)甲基] -1-哒嗪乙酸(79)和3,4-二氢-4-氧代-5,6-环己-3--3-[[5-(三氟甲基)苯并噻唑-2-基]-甲基] -1-哒嗪乙酸(82)是有效的醛糖还原酶抑制剂,IC50分别为30、2.1、5和52
DOI:
10.1021/jm00090a002
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文献信息
1H-indazole-3-acetic acids as aldose reductase inhibitors
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0325375B1
公开(公告)日:
1992-08-12
MYLARI, BANAVARA L.;ZEMBROWSKI, WILLIAM J.
作者:
MYLARI, BANAVARA L.、ZEMBROWSKI, WILLIAM J.
DOI:
——
日期:
——
US5236945A
申请人:
——
公开号:
US5236945A
公开(公告)日:
1993-08-17
US5330997A
申请人:
——
公开号:
US5330997A
公开(公告)日:
1994-07-19
WO1989006651A1
申请人:
——
公开号:
WO1989006651A1
公开(公告)日:
1989-07-27
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