2-diphenylphosphinomethyl-1,4-dioxane | 110428-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-diphenylphosphinomethyl-1,4-dioxane
• 英文别名: 1,4-dioxanemethyl(diphenyl)phosphine；1,4-dioxanylmethyldiphenylphosphan；Phosphine, (1,4-dioxan-2-ylmethyl)diphenyl-；1,4-dioxan-2-ylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 110428-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₉O₂P
• 分子量: 286.31
• InChiKey: YNRAIEQEIWBVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylphosphinomethyl-1,4-dioxane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(((1,4-dioxan-2-yl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Speidel, Robert; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2255 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(((1,4-dioxan-2-yl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride 在 KCN 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-diphenylphosphinomethyl-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Speidel, Robert; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2255 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biphase Reduction of Heptanal and Cyclohexanone by Sodium Formate Catalyzed by Ether-Phosphine Ruthenium(II) Complexes
  作者：Stanislav Šabata、Jaroslav Včelák、Jiří Hetflejš

  DOI：10.1135/cccc19950127

  日期：——

  RuCl₂[P(C₆H₅)₂OCH₂CH₂OCH₃]₂ has efficiently catalyzed the reduction of cyclohexanone and heptanal by sodium formate in chlorobenzene-water, using cetylpyridinium bromide as the phase transfer catalyst. In both cases, the reduction was first order both in the substrate and in the initial concentration of the catalyst. The catalyst activity in the aldehyde reduction could be increased by the addition of the free ligand while in the ketone reduction the ligand in excess decreased the reaction rate. Several other phosphines of the type P(C₆H₅)₂L where L = C₆H₅, C₄H₉, C₂H₅OCH₂CH₂, C₄H₉OCH₂CH₂, 1,4-dioxanemethyl, tetrahydrofurfuryl, and P(i-C₃H₇)₃) gave the less efficient catalysts. Kinetic and activation data for the reduction of both substrates are reported.

  RuCl₂[P(C₆H₅)₂OCH₂CH₂OCH₃]₂在氯苯-水中有效催化了环己酮和庚醛的钠甲酸盐还原反应，使用十六烷基吡啶溴化物作为相转移催化剂。在两种情况下，还原反应在底物和催化剂的初始浓度上均为一级反应。醛类还原中，通过添加游离配体可以增加催化剂的活性，而在酮类还原中，过量的配体会降低反应速率。其他几种磷化物P(C₆H₅)₂L（其中L = C₆H₅、C₄H₉、C₂H₅OCH₂CH₂、C₄H₉OCH₂CH₂、1,4-二氧杂环庚基、四氢呋喃基和P(i-C₃H₇)₃）提供了效率较低的催化剂。报道了对两种底物还原的动力学和活化数据。
• Neuartige basische Liganden für die homogenkatalytische Methanolcarbonylierung
  作者：Ekkehard Lindner、Anselm Sickinger、Peter Wegner

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80439-x

  日期：1988.7

  conversion and selectivity in the (hydro)carbonylation of methanol, if parameters like educt/catalyst ratio, effect of substituents of the ligands 1a–c, 2a, directed application of cobalt complexes, and composition of catalyst and synthesis gas are varied. The possibility that there is a cobalt-catalyzed (hydro)carbonylation of methanol to acetaldehyde and acetic acid cycle is explored.

  （醚膦）配体R 2 PCH 2（1,4-diox）（1a – c）（R = Ph（a），Mes（b），Cy（c）； diox =二恶烷残基）和Ph 2 PCH在醚中，在-40℃下分别从相应的磷化物LiPR 2和2-氯甲基-1，4-二恶烷和-1，3-二恶烷获得2（1，3-二恶烷）（2a）。高压实验可以提供有关甲醇（氢）羰基化反应的转化率和选择性的有用信息，前提是诸如离析物/催化剂比，配体1a – c，2a的取代基的作用等参数钴配合物的定向应用以及催化剂和合成气的组成各不相同。研究了甲醇将钴催化（氢）羰基化为乙醛和乙酸循环的可能性。
• Lindner, Ekkehard; Schober, Uwe; Glaser, Erhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1527 - 1536
  作者：Lindner, Ekkehard、Schober, Uwe、Glaser, Erhard、Norz, Hubert、Wegner, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Lindner, Ekkehard; Rothfuss, Helmut; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 541 - 550
  作者：Lindner, Ekkehard、Rothfuss, Helmut、Fawzi, Riad、Hiller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Lindner, Ekkehard; Speidel, Robert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 4, p. 437 - 443
  作者：Lindner, Ekkehard、Speidel, Robert

  DOI：——

  日期：——