(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid | 478926-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid
• 英文别名: 3-{3-[3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2(S)-fluoropropoxy]phenyl}-2(S)-isopropoxypropanoic acid；3-{3-[3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2(S)-fluoropropoxy]phenyl}-2(S)-isopropoxyprovanoic acid；E-3030 free acid；(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-propan-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 478926-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFNO₅
• 分子量: 435.88
• InChiKey: QICKBMIIFBKLBR-RXVVDRJESA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid 以93的产率得到calcium;(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-propan-2-yloxypropanoate;trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Calcium bis [ (2S) - 3- [3-[ (2S) -3- (4-chloro-2-cyanophenoxy) -2- fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸酯]，其水合物，该化合物的晶体以及该化合物的水合物的晶体，它们作为药物非常有用，并且涉及其制备方法以及中间体，以及其生产方法。【问题】需要制备纯化的（2S）-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，以药物物质的形式，以使残留溶剂含量最小化，并具有统一的规格和高度良好的可加工性，以及制备它的方法。【解决方案】晶体钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸酯]，即（2S）-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。【选定图】无

  公开号：

  US20070117866A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid methyl 以90的产率得到(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Calcium bis [ (2S) - 3- [3-[ (2S) -3- (4-chloro-2-cyanophenoxy) -2- fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸酯]，其水合物，该化合物的晶体以及该化合物的水合物的晶体，它们作为药物非常有用，并且涉及其制备方法以及中间体，以及其生产方法。【问题】需要制备纯化的（2S）-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，以药物物质的形式，以使残留溶剂含量最小化，并具有统一的规格和高度良好的可加工性，以及制备它的方法。【解决方案】晶体钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸酯]，即（2S）-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。【选定图】无

  公开号：

  US20070117866A1

文献信息

• Calcium bis [ (2S) - 3- [3-[ (2S) -3- (4-chloro-2-cyanophenoxy) -2- fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof
  申请人：Shinoda Masanobu

  公开号：US20070117866A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate] represented by formula (I), a hydrate thereof, a crystal of the compound of formula (I), and a crystal of the hydrate of the compound of formula (I) which are useful as pharmaceuticals, and to processes for producing the same, and intermediates therefore, and processes for production thereof. [Problem]There is need for (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, in the form of a drug substance, purified so as to minimize a residual solvent content and having a uniformized specification and a highly favorable workability, and a process for producing the same. [Solution]Crystalline calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate], a calcium salt of (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, solves the above problem. [Selected Drawing] None

  本发明涉及由化学式（I）表示的双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙盐，其水合物，该化合物的晶体，以及该化合物的水合物的晶体，这些都可用作药物，并且涉及生产这些物质的方法，以及其中间体和生产过程。【问题】需要（2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，以药物物质形式存在，经过纯化以最大程度减少残留溶剂含量，并具有统一的规格和极具可操作性，并提供生产该物质的方法。【解决方案】晶体钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙盐，是(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。【选定图纸】无
• Carboxylic acid derivative and salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102634A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C 1-3 alkylene group, a C 2-3 alkenylene group or a C 2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; 2 represents a single bond etc.; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by —NR X1 CQ 1 O— (wherein Q 1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and R X1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), —OCQ 1 NR X1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), —CQ 1 NR X1 O— (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), ONR X1 CQ 1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), -Q 2 SO 2 — (wherein Q 2 is an oxygen atom or —NR X10 — (wherein R X10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or —SO 2 Q 2 - (wherein Q 2 is as defined above), (wherein, provided that R X2 and R X3 , and/or R X4 and R X5 may together form a ring, Q 3 and Q 4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NR X10 (wherein NR X10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5- to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.

  本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或水合物，作为胰岛素增敏剂，并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即，本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、酯或水合物。其中，R1表示氢原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基；L表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；M表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；T表示单键，或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；W表示羧基；2表示单键等；X表示单键、氧原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团（其中，Q1表示氧原子或硫原子；RX1表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基）、由—OCQ1NRX1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由—CQ1NRX1O—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由ONRX1CQ1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由-Q2SO2—表示的基团（其中，Q2是氧原子或—NRX10—（其中，RX10表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基））或由—SO2Q2—表示的基团（其中，Q2如上所定义），（其中，假设RX2和RX3，以及RX4和RX5可以共同形成环，Q3和Q4相同或不同，每个表示氧原子、（O）S（O）或NRX10（其中，NRX10如上所定义））；Y表示5-至14-成员芳香基等，可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子；环Z表示5-至14-成员芳香基，可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子，其中环的一部分可以饱和。
• Calcium Bis [ (2S) -3- [3-[ (2S) -3- (4-Chloro-2-Cyanophenoxy) -2- Fluoropropoxy]Phenyl] -2- Isopropoxypropionate] and Intermediate Thereof
  申请人：Shinoda Masanobu

  公开号：US20090069591A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate] represented by formula (I), a hydrate thereof, a crystal of the compound of formula (I), and a crystal of the hydrate of the compound of formula (I) which are useful as pharmaceuticals, and to processes for producing the same, and intermediates therefore, and processes for production thereof. [Problem] There is need for (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, in the form of a drug substance, purified so as to minimize a residual solvent content and having a uniformized specification and a highly favorable workability, and a process for producing the same. [Solution] Crystalline calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate], a calcium salt of (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, solves the above problem. [Selected Drawing] None

  本发明涉及由式（I）表示的双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙]，其水合物，该化合物的晶体以及该化合物水合物的晶体，它们作为药物有用，并涉及制备它们的过程以及中间体，以及生产它们的过程。 [问题] 需要制备(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，以药物物质的形式，经过纯化以最小化残留溶剂含量，并具有统一的规格和高度良好的可操作性，以及制备该物质的过程。 [解决方案] 由式（I）表示的结晶性双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙]，即(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。 [选定图纸] 无
• Calcium bis [(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07816405B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention relates to calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy) -2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate] represented by formula (I), a hydrate thereof, a crystal of the compound of formula (I), and a crystal of the hydrate of the compound of formula (I) which are useful as pharmaceuticals, and to processes for producing the same, and intermediates therefore, and processes for production thereof. There is need for (2S)-3-[3-[(2S)-3-(4 -chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, in the form of a drug substance, purified so as to minimize a residual solvent content and having a uniformized specification and a highly favorable workability, and a process for producing the same. Crystalline calcium bis[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4 -chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionate], a calcium salt of (2S) -3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl]-2-isopropoxypropionic acid, solves the above problem.

  本发明涉及公式（I）表示的钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙水合物，该化合物的晶体以及该化合物的水合物的晶体，它们可用作药物，并涉及制备它们的过程以及其中间体和制备过程。需要以药品物质的形式制备出（2S）-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸，经过纯化以使残留溶剂含量最小化，并具有统一的规格和极佳的可操作性，以及制备该药品物质的过程。公式（I）的结晶钙双[(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸钙，(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-氯-2-氰基苯氧基)-2-氟丙氧基]苯基]-2-异丙氧基丙酸的钙盐，解决了上述问题。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1380562A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. Wherein R1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C1-3 alkylene group, a C2-3 alkenylene group or a C2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; - - - represents a single bond etc. ; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by -NRX1CQ1O- (wherein Q1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and RX1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), -OCQ1NRX1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), -CQ1NRx1O- (wherein Q1 and RX1 are as def ined above), ONRX1CQ1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), - Q2SO2- (wherein Q2 is an oxygen atom or -NRX10- (wherein RX10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or -SO2Q2- (wherein Q2 is as defined above), (wherein, provided that RX2 and RX3, and/or RX4 and RX5 may together form a ring, Q3 and Q4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NRX10 (wherein NRX10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5-to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.

  本发明提供了一种可用作胰岛素增敏剂的新型羧酸化合物、其盐或其水合物，以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说，本发明提供了由下式代表的羧酸化合物、其盐、其酯或它们的水合物。 其中 R1 代表氢原子、羟基、卤素、羧基或 C1-6 烷基等、L 代表单键，或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，其中每个基团可带有一个或多个取代基；M 代表单键，或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，其中每个基团可有一个或多个取代基； T 代表单键，或 C1-3 亚烷基、C2-3 亚烯基或 C2-3 亚炔基，其中每个基团可有一个或多个取代基； W 代表羧基； - - - 代表单键等；X 代表单键、氧原子、由 -NRX1CQ1O- 代表的基团（其中 Q1 代表氧原子或硫原子；RX1 代表氢原子、甲酰基或 C1-6 烷基等）、其中每个取代基可有一个或多个）、-OCQ1NRX1-（其中 Q1 和 RX1 如上定义）、-CQ1NRx1O-（其中 Q1 和 RX1 如上定义）、ONRX1CQ1-（其中 Q1 和 RX1 如上定义）、-Q2SO2-（其中 Q2 是氧原子或-NRX10-（其中 RX10 代表氢原子、甲酰基或 C1-6 烷基等、其中每个基团可具有一个或多个取代基））或-SO2Q2-（其中 Q2 如上定义）、 (其中，只要 RX2 和 RX3，和/或 RX4 和 RX5 可共同形成一个环，Q3 和 Q4 彼此相同或不同，且各自代表氧原子、（O）S（O）或 NRX10（其中 NRX10 如上定义））；Y 代表 5 至 14 元芳香基团等、环 Z 代表 5 至 14 元芳香基团，可具有 0 至 4 个取代基和一个或多个杂原子，其中部分环可为饱和环。