acetic acid-(3β.6β-dihydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester) | 19327-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3β.6β-dihydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester)
• 英文别名: (10R)-3c.6c-Dihydroxy-5t-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(3β.6β-dihydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester)；5-Acetoxy-5α-cholestandiol-(3β.6β)；3α,6β-Dihydroxy-5α-acetoxy-cholestan
• CAS: 19327-71-0
• 化学式: C₂₉H₅₀O₄
• 分子量: 462.714
• InChiKey: UWBYRAAUVXABLU-BSMCXZHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3β.6β-dihydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester) 在 硫酸 作用下， 生成 5-methoxy-5α-cholestane-3β,6β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 416; engl. Ref. S. 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,5,6β-triol triacetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 acetic acid-(3β.6β-dihydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester)
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 416; engl. Ref. S. 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of epoxides—XXI
  作者：J.M. Coxon、M.P. Hartshorn、C.N. Muir

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82925-2

  日期：——

  3α-Hydroxy-5,6-epoxycholestanes gave 6-hydroxy-3α,10α-oxido-5β-methyl-19-nor compounds in addition to 6-ketones and backbone rearranged Δ13(17)-olefins on BF3-catalysed rearrangement. Similar treatment of 3α-acetoxy-5β,6β-epoxycholestane gave 5α-acetoxy-cholestane-3α,6β-diol.

  3α-羟基-5,6-环氧胆甾烷除了6-酮和在BF 3催化的骨架上重排的Δ13 （17）-烯烃外，还产生6-羟基-3α，10α-氧化-5β-甲基-19-nor化合物。。对3α-乙酰氧基-5β，6β-环氧胆甾烷进行类似处理，得到5α-乙酰氧基-胆甾烷-3α，6β-二醇。
• Chromic Acid Oxidation of Epicholesteryl Acetate
  作者：E. James Tarlton、Mary Fieser、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01114a007

  日期：1953.9