methyl (2S,3aR,4aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)bicyclo[3.1.0]-hexane-3a-carboxylate | 326599-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (2S,3aR,4aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)bicyclo[3.1.0]-hexane-3a-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 326599-34-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 394.586
• InChiKey: DVIUOZMTHAUNEV-AXHZCLLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3aR,4aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)bicyclo[3.1.0]-hexane-3a-carboxylate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 14-epi-19-nor-1α,25-Dihydroxyvitamin D3 Analogues and Their A-ring Epimers

  摘要：

  A practical synthesis of (2S,3aS,4aS)-2-tert-butyldimethylsilyloxybicyclo[3.1.0]hexane-3a-carbaldehyde (14a) and diastereoisomers, starting from all-cis methyl 3,5-dihydroxy-1-cyclohexanecarboxylate (24) is described. Coupling with appropriate cis-hydrindanes produces the title compounds. TX 522, a member of this series, is currently in phase II clinical studies for the treatment of psoriasis. The key step involves the coupling of 14 and 16 with the respective cis-hydrindanes 9 and 7.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3779::aid-ejoc3779>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5R)-3-acetoxy-5-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)cyclohexane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl (2S,3aR,4aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)bicyclo[3.1.0]-hexane-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 14-epi-19-nor-1α,25-Dihydroxyvitamin D3 Analogues and Their A-ring Epimers

  摘要：

  A practical synthesis of (2S,3aS,4aS)-2-tert-butyldimethylsilyloxybicyclo[3.1.0]hexane-3a-carbaldehyde (14a) and diastereoisomers, starting from all-cis methyl 3,5-dihydroxy-1-cyclohexanecarboxylate (24) is described. Coupling with appropriate cis-hydrindanes produces the title compounds. TX 522, a member of this series, is currently in phase II clinical studies for the treatment of psoriasis. The key step involves the coupling of 14 and 16 with the respective cis-hydrindanes 9 and 7.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3779::aid-ejoc3779>3.0.co;2-q