3-(4-chlorophenyl)-N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide | 464213-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-N-[(4-chloro-phenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide；3-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide；3-(4-chlorophenyl)-N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide；4-chloro-N-[3-(4-chloro-dihydro-pyrazole-1-phenyl)-4-phenyl-4,5-carbonyl]-benzenesulfonamide；4-chloro-N-[3-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbonyl]-benzenesulfonamide；3-(4-chlorophenyl)-N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide；5-(4-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxamide
• CAS: 464213-17-0
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 474.367
• InChiKey: ZUOBXCIPMDWWFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide 在 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-N-[1-chloro-1-[3-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学特性和新型的3,4-diarylpyrazolines作为有效和选择性CB（1）大麻素受体拮抗剂的分子模型研究。

  摘要：

  合成了一系列新颖的3,4-二芳基吡唑啉并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体测定中进行了评估。3,4-diarylpyrazolines引起有效的体外CB（1）拮抗活性，并通常表现出高CB（1）vs CB（2）受体亚型选择性。一些关键代表在CB激动剂诱导的血压模型和CB激动剂诱导的体温过低模型中，口服给药后均显示出强大的体内药理活性。外消旋体67的手性分离，然后进行结晶和X射线衍射研究，阐明了Eutomer 80（SLV319）在其C（4）位置的绝对构型为4S。生物分析研究显示，候选发育80的中枢神经系统血浆比例很高。分子建模研究表明80与已知的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A）之间存在相对紧密的三维结构重叠。对80的X射线衍射数据的进一步分析表明，存在分子内氢键，这已通过计算方法得到了证实。计算模型和X射线衍射数据表明体内非活性化合物6中分子内氢键的模式不同。此外，

  DOI：

  10.1021/jm031019q
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型，非脑渗透性，杂种大麻素CB 1 R反向激动剂/诱导型一氧化氮合酶（iNOS）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  我们报告了新型双靶化合物的设计，合成和结构活性关系，该化合物在1型大麻素受体（CB 1 R）上具有拮抗/反向激动剂活性，并且对诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有抑制作用。合成了一系列3,4-二芳基吡唑啉羧酰亚胺衍生物，并通过CB 1受体（CB 1 R）结合测定和iNOS活性测定进行了评估。被设计为具有有限的脑渗透能力的新型化合物引发了有效的体外CB 1 R拮抗剂活性和iNOS抑制活性。一些关键化合物显示出高的CB 1 R结合亲和力。化合物7在iNOS抑制和CB 1 R拮抗作用介导的纤维化动物模型中，已证实了有效的体内药理活性，例如通过CB 1 Rs拮抗作用介导的食物摄取减少和抗纤维化作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01504

文献信息

• 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US20010053788A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates, among many things, to novel 4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds which can be potent antagonists of the cannabis CB 1 -receptor. The compounds have the formula (I) 1 wherein R and R 1 are the same or different and represent unsubstituted or substituted phenyl, thienyl, or pyridyl, or naphthyl. naphthyl R 2 represents hydrogen, hydroxy, C 1-3 -alkoxy, acetyloxy or propionyloxy, Aa represents one of the groups (i), (ii), (iii), (iv) or (v) as defined herein, Bb represents sulfonyl or carbonyl, and R 3 represents benzyl, phenyl, thienyl or pyridyl, each of which is unsubstituted or substituted, or R 3 represents C 1-8 branched or unbranched alkyl or C 3-8 cycloalkyl, or R 3 represents naphthyl.

  本发明涉及许多方面，其中包括新型4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物，可以是大麻CB1受体的有效拮抗剂。这些化合物具有以下式(I)： 其中 R和R1相同或不同，代表未取代或取代的苯基、噻吩基或吡啶基，或者萘基。 R2代表氢、羟基、C1-3-烷氧基、乙酰氧基或丙酰氧基， Aa代表以下定义的(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)中的一种基团， Bb代表磺酰基或羰基， R3代表苄基、苯基、噻吩基或吡啶基，每种基团可以未取代或取代，或者R3代表C1-8支链或直链烷基或C3-8环烷基，或者R3代表萘基。
• COMPOUNDS WITH A COMBINATION OF CANNABINOID-CB1 ANTAGONISM AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITION
  申请人：Lange Josephus H.M.

  公开号：US20080153867A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Embodiments of this invention relate to compounds having a combination of cannabinoid-CB 1 antagonism and cholinesterase inhibition, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for preparing these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for the synthesis of these compounds, and methods for preparing compositions comprising these compounds. The invention also relates to methods of treating Alzheimer's disease, cognitive disorders, memory disorders, dementia, attention deficit disorder, traumatic brain injury, drug dependence, addiction or substance abuse by administering a pharmaceutical composition comprising these compounds to a patient in need thereof. A compound with a combination of cannabinoid-CB 1 antagonism and cholinesterase inhibition is a compound of formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明实施例涉及具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，制备用于合成这些化合物的新型中间体的方法，以及制备包含这些化合物的组合物的方法。本发明还涉及通过向需要此类治疗的患者投与包含这些化合物的制药组合物来治疗阿尔茨海默病、认知障碍、记忆障碍、痴呆、注意力缺陷障碍、创伤性脑损伤、药物依赖、成瘾或药物滥用的方法。具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物是式（1）中符号具有规范中给出的含义的化合物。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：JENRIN DISCOVERY INC

  公开号：WO2014018695A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides novel, diastereomeric pyrazolines that are useful as cannabinoid receptor blockers and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating obesity, diabetes, inflammatory disorders, cardiometabolic disorders, hepatic disorders, and/or cancers.

  本发明提供了新颖的、对映异构体的吡唑啉，其可用作大麻素受体阻滞剂及其药物组成物和使用它们治疗肥胖症、糖尿病、炎症性疾病、心代谢疾病、肝疾病和/或癌症的方法。
• Synthesis of <i>S</i> -2-((<i>S</i> )-3-(4-chlorophenyl)-<i>N</i> '-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1<i>H</i> -pyrazole-1-carboximidamido)-3-(methyl-<i>d</i> ₃ )butanamide-d₅ , octadeuterated JD5037
  作者：Malliga R. Iyer、Resat Cinar、Nathan J. Coffey、Robert J. Chorvat、George Kunos

  DOI：10.1002/jlcr.3521

  日期：2017.8

  receptor. Peripheral CB1 receptor antagonists/inverse agonists have great potential in the treatment of metabolic disorders like type 2 diabetes, obesity, and nonalcoholic steatohepatitis. We report the synthesis of octadeuterated [2 H8 ]-JD5037 (S, S) (8) along with its (S, R) diastereomer (13) from commercially available L-valine-d8 starting material. The [2 H8 ]-JD5037 compound will be used to quantitate

  JD5037 (1) 是一种有效的、选择性的、外周作用的大麻素 (CB1 R) 受体反向激动剂。外周 CB1 受体拮抗剂/反向激动剂在治疗 2 型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎等代谢疾病方面具有巨大潜力。我们报告了八氘化 [2 H8 ]-JD5037 (S, S) (8) 及其 (S, R) 非对映异构体 (13) 从市售 L-缬氨酸-d8 起始材料的合成。[2 H8 ]-JD5037 化合物将用于在临床 ADME 研究期间对未标记的 JD5037 进行定量，并将用作 LC-MS/MS 生物分析标准。
• [EN] 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CB1-ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'ANTAGONISTE DE CB1
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2002076949A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention relates to a group of novel 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having S configuration at the 4-position of their 4,5-dihydro pyrazole ring which are potent antagonists of the cannabis CB1-receptor.The compounds have the general formula (I) wherein- R and R1 are the same or different and represent 3-pyridyl or 4-pyridyl or phenyl which may be substituted with halogen or methoxy,- R2 and R3 are the same or different and represent hydrogen, alkyl (1-3 C) or dimethylamino- R4 represents phenyl which may be substituted with 1 or 2 substituents selected from the group halogen atoms, trifluoromethyl, methoxy and alkyl (1-3 C)and tautomers, prodrugs and salts thereof.These enantiomers are much more potent and selective antagonists of the cannabis CB1-receptor, than the other enantiomer.

  本发明涉及一组新颖的4,5-二氢-1H-吡唑衍生物，其在其4,5-二氢吡唑环的4位具有S构型，是大麻CB1受体的有效拮抗剂。这些化合物具有一般式（I），其中-R和R1相同或不同，代表3-吡啶基或4-吡啶基或苯基，可以用卤素或甲氧基取代；-R2和R3相同或不同，代表氢、烷基（1-3 C）或二甲基氨基；-R4代表苯基，可以用卤素原子、三氟甲基、甲氧基和烷基（1-3 C）中选择的1或2个取代基取代；以及它们的互变异构体、前药和盐。这些对映体比其他对映体更具有强效和选择性的大麻CB1受体拮抗作用。