2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-(cyclopropyl-methyl-amide) 3-({2-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-amide) | 1380330-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-(cyclopropyl-methyl-amide) 3-({2-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-amide)
• 英文别名: 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-(cyclopropyl-methyl-amide)3-({2-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-amide)；4-N-cyclopropyl-3-N-[2-[2-fluoroethyl(methyl)amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-4-N,2-dimethylpyrazole-3,4-dicarboxamide
• CAS: 1380330-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₈O₂
• 分子量: 414.442
• InChiKey: DVCBEGKNYXDURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{2-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-(cyclopropyl-methyl-amide) 3-({2-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-amide)
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20120142665A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20120142665A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。