diphenyl-1,3 naphto<2,3-c>furannequinone-4,9 | 26252-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: diphenyl-1,3 naphto<2,3-c>furannequinone-4,9
• 英文别名: 1,3-diphenyl-naphtho[2,3-c]furan-4,9-dione；1,3-diphenyl-naphtho[2,3-c]furan-4,9-quinone；1,3-Diphenyl-naphtho[2,3-c]furan-4,9-chinon；4,9-Dioxo-1,3-diphenyl-4,9-dihydro-(naphtho<2,3-c>-furan)；1,3-Diphenyl-4,9-dihydronaphtho<2,3-c>furan-4,9-dion；1,3-Diphenylfuro<3,4-b>chromon；1,3-Diphenylnaphtho[2,3-C]furan-4,9-dione；1,3-diphenylbenzo[f][2]benzofuran-4,9-dione
• CAS: 26252-50-6
• 化学式: C₂₄H₁₄O₃
• 分子量: 350.373
• InChiKey: OJZPRMUUKPDVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-1,3 naphto<2,3-c>furannequinone-4,9 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到dibenzoyl-2,3 naphtoquinone-1,4
  参考文献：
  名称：

  Passerieux, Daniel; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 5, p. 708 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基呋喃-3,4-二甲酸 在 1,4-二氧六环 、 三氯化铝 、 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 diphenyl-1,3 naphto<2,3-c>furannequinone-4,9
  参考文献：
  名称：

  Acylations with the Acid Chlorides of 2,5-Diphenylfuran-3,4-dicarboxylic Acid and 2,5-Dimethylfuran-3,4-dicarboxylic Acid and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a013

文献信息

• Metal Salt Mediated Radical Reactions of 2-Substituted-1,4-Naphthoquinones
  作者：Zhen-Yu Lin、Yu-Ling Chen、Chih-Shone Lee、Che-Ping Chuang

  DOI：10.1002/ejoc.201000272

  日期：——

  bond of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,4-naphthoquinones and 2-(1-amidoalkyl)-1,4-naphthoquinones. This reaction provides an effective method for the synthesis of naphtho[2,3-c]furan-4,9-diones and benzo[f]isoindole-4,9-diones. In the presence of O 2 , manganese(III) acetate oxidation of β-keto esters also generates acyl radicals, which then undergo radical addition to 2-(1-amido-alkyl)-1,4-naphthoquinones, and

  描述了银 (II) 和锰 (III) 介导的 2-取代-1,4-萘醌自由基反应。α-酮酸与硝酸银 (I) 和过硫酸盐的氧化脱羧产生的酰基自由基在 2-(1-羟烷基)-1,4-萘醌和 2-(1-氨基烷基)-1,4-萘醌。该反应为合成萘并[2,3-c]呋喃-4,9-二酮和苯并[f]异吲哚-4,9-二酮提供了一种有效的方法。在O 2 存在下，β-酮酯的乙酸锰(III)氧化也产生酰基自由基，然后自由基加成为2-(1-酰胺基-烷基)-1,4-萘醌，随后苯并[ f]iso-indole-4,9-diones 产生。
• Über die Kondensation von Naphthohydrochinon und Benzoin
  作者：O. Dischendorfer、K. Lercher、J. Marek

  DOI：10.1007/bf00897766

  日期：1949.5
• VILLESSOT D.; LEPAGE Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 9, 300-301, (M 3501-3517)
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• PASSERIEUX, DANIEL;LEPAGE, LUCETTE;LEPAGE, YVES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 708-710
  作者：PASSERIEUX, DANIEL、LEPAGE, LUCETTE、LEPAGE, YVES

  DOI：——

  日期：——