2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酰肼 | 4188-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酰肼
• 英文名称: 3-hydrazinocarbonylmethylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 4188-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: GJZNGOQUHOTIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酰肼 生成 3-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Klicnar,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3092 - 3101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel quinoxalinone derivatives
  作者：Mohamed A. Shaaban、Omneya M. Khalil、Khaled R. Ahmed、Phoebe F. Lamie

  DOI：10.3184/030823409x12510409044803

  日期：2009.9

  3-[2-bromobenzylidenehydrazinocarbonyl-methyl]quinoxalin-2(1H)-one was cyclised to oxadiazolinyl derivative using acetic anhydride. Furthermore, 3-[5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one was employed as a precursor in the synthesis of some novel 2(1H)-quinoxalinones. Some of the newly prepared compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity using ofloxacin as the

  3-肼基羰基甲基喹喔啉-2(1H)-one 与邻苯二甲酸酐、某些芳香醛、异氰酸酯和异硫氰酸苯酯的反应提供相应的酰亚胺、席夫氏、半-和氨基硫脲衍生物。用氯乙酸、硫酸和氢氧化钠处理 3-[2-(苯基氨基甲酰基)肼基羰基甲基]喹喔啉-2(1H)-one 产生环化衍生物。此外，使用乙酸酐将 3-[2-bromobenzylidenehydrazinocarbonyl-methyl]quinoxalin-2(1H)-one 环化为恶二唑啉基衍生物。此外，3-[5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one 作为前体用于合成一些新型 2( 1H)-喹喔啉酮。使用氧氟沙星作为参考标准，评估了一些新制备的化合物的体外抗菌活性。
• Klicnar,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3092 - 3101
  作者：Klicnar,J. et al.

  DOI：——

  日期：——