5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯甲醛 | 904895-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯甲醛
• 英文名称: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 904895-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD20485290
• 分子量: 249.269
• InChiKey: MNVUYQMGLWLWAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-(Methylaminomethyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152014

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.4 g的产率得到5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新的安全捕捉光不稳定保护基团。

  摘要：

  光不稳定的保护基已经在许多场合证明了其有用性。然而，由于健壮性和真正的正交性成为关键问题，它们作为链接器的版本吸引力不大。安全捕获系统需要一个初步的激活阶段，可以规避过早分裂的问题。在这项工作中，我们引入了一个新的安全捕捉光不稳定的保护基，其裂解需要同时存在光和化学促进剂。

  DOI：

  10.1021/ol702327c

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100041698A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其相应的对映体、异构体和/或互变异构体形式，以及其药学上可接受的盐和所述化合物的前药。该发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状和功能障碍。
• IGF-1R INHIBITOR
  申请人：Kanda Yutaka

  公开号：US20090054508A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): wherein R 1 represents —NR 4 R 5 [wherein R 4 represents a hydrogen atom or the like, R 5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R 6 (wherein R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包含下式（I）所表示的吲唑衍生物作为活性成分：其中，R1表示—NR4R5[其中，R4表示氢原子或类似物，R5表示取代或未取代的低碳基，—C（═O）R6（其中，R6表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基或类似物），或类似物]，或类似物，R2和R3可以相同也可以不同，分别表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基，或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1917245A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• 3-HETROCYCLYLIDENE-INDOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SPECIFIC CELL CYCLE KINASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2181108A2

  公开（公告）日：2010-05-05
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20100222331A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention encompasses compounds of general Formula (1) wherein R 2 , R 3 , Q, W, X, Y and Z are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.