1,1-diethyl-3-iodo-2-phenyl-1H-indene | 1025727-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-iodo-2-phenyl-1H-indene
• 英文别名: 1,1-Diethyl-3-iodo-2-phenylindene
• CAS: 1025727-65-4
• 化学式: C₁₉H₁₉I
• 分子量: 374.264
• InChiKey: FSBOEUMDVCYECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-iodo-2-phenyl-1H-indene 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,1-diethyl-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 3-Iodoindenes via Lewis-Acid Catalyzed Friedel−Crafts Cyclization of Iodinated Allylic Alcohols

  摘要：

  A convenient BF3 center dot Et2O-catalyzed Friedel-Crafts cyclization of iodinated allylic alcohols is reported. The present reaction provides an efficient protocol to 3-iodo-1H-indene derivatives in good to high yields under mild conditions. Further, the iodoindene derivatives are valuable synthetic building blocks for elaboration of molecular complexity, such as in the construction of multiaryl substituted indenes by Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/jo800232p
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-ethyl-1-iodo-1,2-diphenylpent-1-en-3-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1,1-diethyl-3-iodo-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 3-Iodoindenes via Lewis-Acid Catalyzed Friedel−Crafts Cyclization of Iodinated Allylic Alcohols

  摘要：

  A convenient BF3 center dot Et2O-catalyzed Friedel-Crafts cyclization of iodinated allylic alcohols is reported. The present reaction provides an efficient protocol to 3-iodo-1H-indene derivatives in good to high yields under mild conditions. Further, the iodoindene derivatives are valuable synthetic building blocks for elaboration of molecular complexity, such as in the construction of multiaryl substituted indenes by Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/jo800232p