(2-Methoxy-ethyl)-(3-methoxy-propyl)-amine | 171274-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Methoxy-ethyl)-(3-methoxy-propyl)-amine
• 英文别名: (2-Methoxyethyl)(3-methoxypropyl)amine；3-methoxy-N-(2-methoxyethyl)propan-1-amine
• CAS: 171274-03-6
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11204981
• 分子量: 147.217
• InChiKey: ZFEPKWBVAZOERZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxy-ethyl)-(3-methoxy-propyl)-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成5-（二烷基氨基）四唑

  摘要：

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00120

文献信息

• Synthesis, Corticotropin-Releasing Factor Receptor Binding Affinity, and Pharmacokinetic Properties of Triazolo-, Imidazo-, and Pyrrolopyrimidines and -pyridines
  作者：Robert J. Chorvat、Rajagopal Bakthavatchalam、James P. Beck、Paul J. Gilligan、Richard G. Wilde、Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Robert S. Cheeseman、Matthew Curry、Joseph P. Rescinito、Paul Krenitsky、Dennis Chidester、Jerry A. Yarem、John D. Klaczkiewicz、C. Nicholas Hodge、Paul E. Aldrich、Zelda R. Wasserman、Christine H. Fernandez、Robert Zaczek、Lawrence W. Fitzgerald、Shiew-Mei Huang、Helen L. Shen、Y. Nancy Wong、Ben M. Chien、Check Y. Quon、Argyrios Arvanitis

  DOI：10.1021/jm980224g

  日期：1999.3.1

  The synthesis and CRF receptor binding affinities of several new series of N-aryltriazolo- and -imidazopyrimidines and -pyridines are described. These cyclized systems were prepared from appropriately substituted diaminopyrimidines or -pyridines by nitrous acid, orthoester, or acyl halide treatment. Variations of amino (ether) pendants and aromatic substituents have defined the structure-activity relationships

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。
• [EN] 6-ALKOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 6-ALCOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P-38
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004014907A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (I), wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloakylalkyl, or -CH2-alkenyl, X1 is O, NH, N(alkyl), S or -C(=O), Z is N or CH; and R2 and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或-CH2-烯基，X1是O、NH、N（烷基）、S或-C（=O），Z是N或CH；以及R2和R3如本文所定义，包括相同的药物组合物，并用于它们的方法。
• 6-ALKOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1539755A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• POLYMERISABLE LIQUID CRYSTAL MATERIAL AND POLYMERISED LIQUID CRYSTAL FILM
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3317374B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• US5538966A
  申请人：——

  公开号：US5538966A

  公开（公告）日：1996-07-23