3-(N,N-Dimethylamino)propylformaldimin | 56536-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N,N-Dimethylamino)propylformaldimin
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(methylideneamino)propan-1-amine
• CAS: 56536-32-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: GMPDHYBDCYADIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylamino)propylformaldimin 在 聚合甲醛 作用下， 生成 1,3,5-三(二甲基胺丙基)-1,3,5-六氢化三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFIDE SEAVENGER
  [FR] DESULFURISANT

  摘要：

  1,3,5(2H2,4H2,6H2)三丙二胺N,N,N',N',N',N'六甲基用于从烃类中清除硫化物。制备三嗪的新方法包括自缩合(CH3)2N CHCH2CH 2N=CH2。

  公开号：

  WO2004043938A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(二甲基胺丙基)-1,3,5-六氢化三嗪 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 3-(N,N-Dimethylamino)propylformaldimin
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann,W.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 409 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 2-AGONISTIC LIPOPEPTIDES, AND METHOD OF MAKING THE SAME<br/>[FR] LIPOPEPTIDES AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE TYPE TOLL, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2014113634A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present disclosure is directed to a novel class of toll-like receptor 2-agnonistic (TLR2) lipopeptide compounds having specific structures, and synthetic methods of making the compounds. These compounds provide high potency of agonistic activities with human, other than murine, TLR2, and are useful as vaccine adjuvants. Vaccines are perhaps one of the most successful medical interventions against infectious disease.

  本公开涉及一类新型的特定结构的类胜肽化的类Toll样受体2激动剂（TLR2）脂肽化合物，以及制备这些化合物的合成方法。这些化合物在人类TLR2中具有高激动活性，并可用作疫苗佐剂。疫苗可能是针对传染病最成功的医学干预之一。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140825A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070299073A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonist or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及式（I）的咪唑基衍生物，其中取代基在说明书中定义，它们可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。