4-diazo-2-nitronaphthalen-1(4H)-one | 335151-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-diazo-2-nitronaphthalen-1(4H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-nitro-naphthalene-1-diazonium-betaine；4-Hydroxy-3-nitro-naphthalin-1-diazonium-betain；3-Nitro-4-oxo-1-diazo-1.4-dihydro-naphthalin；4-Diazonio-2-nitronaphthalen-1-olate
• CAS: 335151-56-9
• 化学式: C₁₀H₅N₃O₃
• 分子量: 215.168
• InChiKey: VVNHJSVVZIRIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diazo-2-nitronaphthalen-1(4H)-one 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 4-溴-2-硝基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  148.α-萘酚和α-萘甲醚的单硝化和2：4-二硝基-α-萘酚的单还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000671
• 作为产物：
  描述：

  马休黄 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-diazo-2-nitronaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  148.α-萘酚和α-萘甲醚的单硝化和2：4-二硝基-α-萘酚的单还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000671

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed straightforward arylation of 8-methyl/formylquinolines using diazo compounds
  作者：Bidhan Ghosh、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1039/c9cc02391g

  日期：——

  A straightforward Rh(III)-catalyzed general strategy was developed for the introduction of naphthol/phenol moieties to the C(sp3)–H bond of 8-methylquinoline using diazonaphthalen-2(1H)-ones/quinone diazides. The developed method was further extended towards the arylation of 8-formylquinolines to accomplish diarylketone derivatives. The method is simple, relatively rapid, and chemo and regioselective

  开发了一种简单的Rh（III）催化的一般策略，即使用重氮萘-2（1 H）-ones /醌二叠氮化物将萘酚/苯酚部分引入8-甲基喹啉的C（sp 3）-H键。所开发的方法进一步扩展到8-甲酰基喹啉的芳基化反应，以完成二芳基酮衍生物。该方法简单，相对快速，并且具有广泛的范围和功能基团耐受性，具有化学和区域选择性。通过克规模的合成和生物活性分子的建设建立了合成实用程序。