(E)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol | 155435-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol
• 英文别名: (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-4-en-3-ol
• CAS: 155435-19-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: WJUBXKVFQGKGAM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 phosphate buffer 、 lipase AK (Amano) 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (3E,5R,6S,7E)-5-acetoxymethyl-6-hydroxymethyl-3,7-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Watanabe, Hidenori, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1287 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hex-2-yne-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Watanabe, Hidenori, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1287 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal catalyst-free substitution of allylic and propargylic phosphates with diarylmethyl anions
  作者：Hidehisa Kawashima、Narihito Ogawa、Ryohei Saeki、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1039/c6cc00024j

  日期：——

  Substitution of secondary allylic phosphates with the anions derived from Ar2CH2 with BuLi or LDA proceeded regioselectively and stereoselectively without a metal catalyst, affording inversion products in good yield. Similarly,...

  在不使用金属催化剂的情况下，用BuLi或LDA用Ar2CH2衍生的阴离子取代仲烯丙基磷酸酯，可以进行区域选择性和立体选择，从而获得了高收率的转化产物。相似地，...
• Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Watanabe, Hidenori, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1287 - 1294
  作者：Mori, Kenji、Amaike, Masayasu、Watanabe, Hidenori

  DOI：——

  日期：——