6-甲基-5-硝基-1,3-苯并噻唑 | 208512-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-甲基-5-硝基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 6-methyl-5-nitrobenzothiazole
• 英文别名: 6-methyl-5-nitro-1,3-benzothiazole
• CAS: 208512-67-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: QTXGOKQUSIKSMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基-1,3-苯并噻唑 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以32%的产率得到5,7-dinitro-6-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Isomeric benzothiazoles having the nitro and methyl groups ortho to each other are converted into tautomeric aci-nitro derivatives on irradiation in heptane solution; in water, the corresponding more deeply colored anions are formed. The efficiency of photochromic transformations strongly depends on the position of the nitro and methyl groups in the benzene ring of the benothiazole molecule.

  DOI：

  10.1023/a:1013241516204
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-5-硝基苯胺 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲基-5-硝基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Isomeric benzothiazoles having the nitro and methyl groups ortho to each other are converted into tautomeric aci-nitro derivatives on irradiation in heptane solution; in water, the corresponding more deeply colored anions are formed. The efficiency of photochromic transformations strongly depends on the position of the nitro and methyl groups in the benzene ring of the benothiazole molecule.

  DOI：

  10.1023/a:1013241516204

文献信息

• Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010000345A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  This invention involves compounds having the following structure: 1 as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：1如权利要求所述；以及其对映异构体、光学异构体、立体异构体、顺反异构体、互变异构体、加合物盐、生物可水解酰胺和酯，以及包含这些新型化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗通过α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• GUANIDINYL HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944604B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US6225331B1
  申请人：——

  公开号：US6225331B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• US6391878B2
  申请人：——

  公开号：US6391878B2

  公开（公告）日：2002-05-21
• [EN] GUANIDINYL HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES GUANIDINYL HETEROCYCLES CONVENANT COMME AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998023596A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention involves compounds having structure (I) as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzables amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) conformément à la description qu'en donnent les revendications. L'invention concerne également, non seulement des énantiomères, des isomères optiques, des stéréoisomères, des diastéréomères, des tautomères, des sels d'addition, des esters et des amides biohydrolysables de ces composés, mais aussi des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. L'invention concerne enfin l'utilisation de ces composés pour la prévention ou le traitement de troubles imputables à la modulation par les adrénorécepteurs alpha-2.