N,N-bis(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-4-hexylaniline | 1092939-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-4-hexylaniline
• 英文别名: 4-bromo-N-(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-N-(4-hexylphenyl)-2,5-dimethylaniline
• CAS: 1092939-97-3
• 化学式: C₂₈H₃₃Br₂N
• 分子量: 543.385
• InChiKey: FZYWIODYHYAYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-4-hexylaniline 、 2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.17h， 以23%的产率得到N,N-bis(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-4-hexylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene/triphenylamine Copolymers: Effects of Substituents on Optical and EL Properties

  摘要：

  通过 Stille 偶联反应合成了苯并[1,2-b:4,3-b′]二噻吩/三苯胺共聚物 P-2eh（无甲基取代基）以及 P-Me 和 P-2Me（三苯胺位点上有甲基取代基）。在基态，P-Me 和 P-2Me 中位于三苯胺 (TPA) 分子上 BDT 单元正交位置的甲基取代基导致聚合物结构扭曲，并明显限制了聚合物骨架的共轭。然而，在激发态下，所有这些共聚物都显示出平面结构，并观察到几乎相同的发射最大值。这一结果表明，在激发态下，聚合物骨架的π-共轭会导致采用更稳定的平面结构，而不是在基态下观察到的扭曲结构。基于 P-Me 和 P-2Me 的器件的最大电致发光效率比 P-2eh 高出约三倍，这是因为共轭共聚物在固态下的π堆积/聚合受到了限制，而且热稳定性和电化学稳定性也得到了改善。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1322