4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine | 26870-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-phenylpyrimidine；4-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine
• CAS: 26870-75-7
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄
• 分子量: 288.78
• InChiKey: LYNINUYEOYZJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylbenzenethiol 、 4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine 以to afford 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-phenyl-4-(4-propylphenylthio)pyrimidine的产率得到6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-phenyl-4-(4-propylphenylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物：##SPC1## 其中R1-R3如规范中所定义。该化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。也就是说，它们在宿主体内产生镇静效果。

  公开号：

  US03940395A1
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 以 N-甲基哌嗪 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• US3940395A
  申请人：——

  公开号：US3940395A

  公开（公告）日：1976-02-24
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。