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dibutyl(chloromethyl)amine
dibutyl(chloromethyl)amine | 55578-88-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl(chloromethyl)amine
英文别名
dibutyl-chloromethyl-amine;Dibutyl-chlormethyl-amin;Chlormethyl-dibutyl-amin;N-butyl-N-(chloromethyl)butan-1-amine
CAS
55578-88-6
化学式
C
9
H
20
ClN
mdl
——
分子量
177.717
InChiKey
XKFSGOVGQYHLCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
11
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
dibutyl(chloromethyl)amine
在
甲醇
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 bis(dibutylaminomethyl)phosphinic acid
参考文献:
名称:
新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成
摘要:
提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
DOI:
10.1002/hc.20620
作为产物:
描述:
butoxymethyl-dibutyl-amine
在
盐酸
、
乙醚
作用下, 生成
dibutyl(chloromethyl)amine
参考文献:
名称:
Boehme; Ellenberg, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2976,2979
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Boehme,H.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1305 - 1309
作者:
Boehme,H.、Hartke,K.
DOI:
——
日期:
——
Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
作者:
Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.
DOI:
——
日期:
——
Boehme et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2003,2006
作者:
Boehme et al.
DOI:
——
日期:
——
Kochkina; Belobrzhetskaya; Lokteva, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 12, p. 2082 - 2087
作者:
Kochkina、Belobrzhetskaya、Lokteva、Malin、Laskin
DOI:
——
日期:
——
GOLDIN, G. S.;FEDOROV, S. G.;BATURINA, L. S.;ERMAKOVA, N. I.;BOCHKAREV, V+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 7, 1596-1600
作者:
GOLDIN, G. S.、FEDOROV, S. G.、BATURINA, L. S.、ERMAKOVA, N. I.、BOCHKAREV, V+
DOI:
——
日期:
——
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