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5-(4-methylpiperazin-1-yI)thiazol-2-amine | 859522-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methylpiperazin-1-yI)thiazol-2-amine
英文别名
5-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-2-amine;2-amino-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazole;2-Amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole;5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
5-(4-methylpiperazin-1-yI)thiazol-2-amine化学式
CAS
859522-44-4
化学式
C8H14N4S
mdl
——
分子量
198.292
InChiKey
AESNDTSWHZDHLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
    申请人:DISCUVA LTD
    公开号:WO2018037223A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.
    本发明涉及公式(I)的抗生素化合物,含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用,特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
  • Heteroaromatic Glucokinase Activators
    申请人:Jeppesen Lone
    公开号:US20080139562A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention describes 2,3-di-substituted N-heteroaromatic propionamides, of Formula (I) wherein the substitution at the 3-position is an optionally substituted phenyl ring and the substitution at the 2-position is an alkyl or cycloalkyl group; pharmaceutical compositions comprising the same; and, methods of using the same. The propionamides are glucokinase activators for the treatment of type II diabetes.
    本发明描述了2,3-二取代N-杂环丙酰胺,化学式为(I),其中3位取代是可选择取代的苯环,2位取代是烷基或环烷基基团;包括相同化合物的药物组合物;以及使用相同化合物的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,用于治疗2型糖尿病。
  • [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2005066145A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .
    这项发明涉及具有以下结构的化合物(I),其中A是杂环烷基,R1和R2都是环状残基,这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂,因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
  • Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20090216013A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其为葡萄糖激酶激活剂,因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
  • Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20070054897A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及式(I)的化合物,它们是葡萄糖激酶的激活剂,因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
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