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2-amino-11H-naphtho<2',1':5,6>pyrano<4,3-d>thiazole
2-amino-11H-naphtho<2',1':5,6>pyrano<4,3-d>thiazole | 93416-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-11H-naphtho<2',1':5,6>pyrano<4,3-d>thiazole
英文别名
16-amino-12H-11-oxa-15-aza-17-thia-cyclopenta[a]phenanthrene;2-amino-11-hydronaphtho[2,1:5,6]pyrano(4,3-d)thiazole;2-amino-11H-naphtho[2',1':5,6]pyrano[4,3-d]thiazole;17-Oxa-14-thia-12-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),12-heptaen-13-amine
CAS
93416-99-0
化学式
C
14
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
254.312
InChiKey
JUEGWXQVBXGVTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
114 °C
沸点:
539.7±29.0 °C(Predicted)
密度:
1.443±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
48.14
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
naphtho[1,2-b]pyrano[3,4-d]thiazol-8-yl(3-imino-2-oxo)-1H-indole
891780-31-7
C
22
H
13
N
3
O
2
S
383.43
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-11H-naphtho<2',1':5,6>pyrano<4,3-d>thiazole
在
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N-[naphtho[1,2-b]pyrano[3,4-d]thiazol-8-yl]spiro-[3H-indole-(1H,2H)-3,4-(2H)-3-chloroazetidine]-2,2-dione
参考文献:
名称:
Suryavanshi, Jitendra P.; Pai, Nandini R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1227 - 1230
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
萘酚
在 PPA 、
溴
、
sodium
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
2-amino-11H-naphtho<2',1':5,6>pyrano<4,3-d>thiazole
参考文献:
名称:
Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 518 - 521
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Malviya; Kulkarni; Jaimini, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1499 - 1503
作者:
Malviya、Kulkarni、Jaimini、Jadhav、Karnik
DOI:
——
日期:
——
SHARMA, S. D.;KAUR, SUKHJINDER, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 518-521
作者:
SHARMA, S. D.、KAUR, SUKHJINDER
DOI:
——
日期:
——
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