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4-ethanimidoyl-6-[(1E)-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanimidoyl]benzene-1,3-diol
4-ethanimidoyl-6-[(1E)-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanimidoyl]benzene-1,3-diol | 1403748-53-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethanimidoyl-6-[(1E)-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanimidoyl]benzene-1,3-diol
英文别名
——
CAS
1403748-53-7
化学式
C
17
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
KQYAEDXBJRLRIW-HEJMHIKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
96.9
氢给体数:
4.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,6-di[(1E)-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanimidoyl]benzene-1,3-diol
1403748-52-6
C
24
H
24
N
2
O
4
404.466
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ethanimidoyl-6-[(1E)-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanimidoyl]benzene-1,3-diol
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
异常席夫碱某些过渡金属配合物的光谱研究和生物活性
摘要:
通过催化过程合成了一些不常见的席夫碱配体4-乙亚胺基-6-[(1 E)-N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙亚胺基]苯-1,3-二醇L具有大环席夫碱(MSB)的金属离子。过渡金属衍生物[ML(H 2 O)4 ](NO 3)3,M = Cr(III)和Fe(III),[NiL(H 2 O)4 ](NO 3)2,[ML(H 2 O)2 ](NO 3)2,M = Zn(II)和Cd(II),[Cl 2 Pd(μ-Cl)2 PdL],[PtL(Cl)还从相应的金属物种与L合成了2 ]和[PtL(Cl)4 ] 。通过元素分析,质谱,IR和1 H NMR光谱对席夫碱和配合物进行了表征。L的晶体结构通过X射线分析确定。光谱研究揭示了配合物的各种结构排列。L和金属配合物对作为革兰氏阴性菌的大肠埃希氏菌和作为革兰氏阳性菌的金黄色葡萄球菌以及两种真菌黄曲霉和白色念珠菌的生物活性被筛选。检查[PtL(Cl)2 ]复
DOI:
10.1016/j.saa.2012.12.008
作为产物:
描述:
1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
在 iron(III) chloride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.08h, 生成
4-ethanimidoyl-6-[(1E)-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanimidoyl]benzene-1,3-diol
参考文献:
名称:
异常席夫碱某些过渡金属配合物的光谱研究和生物活性
摘要:
通过催化过程合成了一些不常见的席夫碱配体4-乙亚胺基-6-[(1 E)-N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙亚胺基]苯-1,3-二醇L具有大环席夫碱(MSB)的金属离子。过渡金属衍生物[ML(H 2 O)4 ](NO 3)3,M = Cr(III)和Fe(III),[NiL(H 2 O)4 ](NO 3)2,[ML(H 2 O)2 ](NO 3)2,M = Zn(II)和Cd(II),[Cl 2 Pd(μ-Cl)2 PdL],[PtL(Cl)还从相应的金属物种与L合成了2 ]和[PtL(Cl)4 ] 。通过元素分析,质谱,IR和1 H NMR光谱对席夫碱和配合物进行了表征。L的晶体结构通过X射线分析确定。光谱研究揭示了配合物的各种结构排列。L和金属配合物对作为革兰氏阴性菌的大肠埃希氏菌和作为革兰氏阳性菌的金黄色葡萄球菌以及两种真菌黄曲霉和白色念珠菌的生物活性被筛选。检查[PtL(Cl)2 ]复
DOI:
10.1016/j.saa.2012.12.008
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