1,3,4,5,6,7-hexahydro-benzoimidazole-2-thione | 24467-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7-hexahydro-benzoimidazole-2-thione
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7-Hexahydro-benzimidazol-2-thion；4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-2-thiol；1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzimidazole-2-thione
• CAS: 24467-23-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: JKCWEUIGTMTRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7-hexahydro-benzoimidazole-2-thione 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-secretory and anti-ulcer activities of some new 2-(2-pyridylmethyl-sulfinyl)-benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90293-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,3,4,5,6,7-hexahydro-benzoimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE HDAC6

  摘要：

  根据公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或前药，用作药物的化合物，其中要么(i) NR1R2共同形成5或6元杂环环，要么(ii) R1和R2分别选择自H和C1到C12烷基；A是非芳香环、芳香环或双键；X是NR3、S或O，其中R3选择自H和C1到C12烷基；Y是S、NR4、CR4R5或O，其中R4和R5独立选择自H和C1到C12烷基；Z是（CR6R7）n，其中R6和R7独立选择自H和C1到C12烷基，n是1至6的整数。公式I的化合物特别适用于治疗癌症、神经退行性疾病和/或炎症。

  公开号：

  WO2022129256A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• Synthesis of Thiazinoimidazoles by Lewis Acid-Catalyzed [3+3] Cycloaddition Reactions of Propargyl Alcohols with 2-Mercaptoimidazoles
  作者：Naoya Mishima、Takahiro Ogawa、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka、Hiroaki Wasada、Noriyuki Hatae、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1002/ejoc.201900367

  日期：2019.6.2

  Fused thiazinoimidazole synthesis from the sulfur‐ and selenium‐substituted propargyl alcohols with 2‐mercaptoimidazoles were reported. The protocol is utilized for [3+3] annulation reactions of a wide variety of propargyl alcohols with three types of 2‐mercaptoimidazoles. The reactions were regioselective, atom economical, and versatile. Further transmetalation and the successive hydration and alkylation

  据报道，硫和硒取代的炔丙醇与2-巯基咪唑的熔融合成噻嗪基咪唑。该协议可用于多种炔丙醇与三种类型的2-巯基咪唑的[3 + 3]环化反应。反应是区域选择性的，原子经济的和通用的。进一步的重金属化以及连续的水合和烷基化可以提供更有用的噻嗪。
• Novel imidazole derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05082943A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Disclosed are novel imidazole derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or halogen-substituted alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined to form a heterocyclic ring; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are H, halogen, alkoxy, aralkyloxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, or fluorine substituted-alkoxy, or R.sup.3 is combined with R.sup.2 to form a heterocyclic ring; R.sup.8 and R.sup.9 are H, halogen, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, fluorine substituted-alkoxy, or aryl group which may have a substituent, or R.sup.8 and R.sup.9 are combined to form an alicyclic ring; R.sup.7 is, where R.sup.8 and R.sup.9 are not combined, H, and, where R.sup.8 and R.sup.9 are combined, H, alkyl which may have a substituent, aryl which may have a substituent, arylcarbonyl which may have a substituent, or a sulfur-containing heterocyclic group; and n is 0 or 1. The new imidazole derivatives are effective particularly as anti-ulcer agents.

  本发明涉及一种具有以下结构的新型咪唑衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或卤素取代的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2结合形成杂环；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为H、卤素、烷氧基、芳基氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、氟取代的烷基或氟取代的烷氧基，或者R.sup.3与R.sup.2结合形成杂环；R.sup.8和R.sup.9为H、卤素、烷氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、氟取代的烷基、氟取代的烷氧基或可能带有取代基的芳基，或者R.sup.8和R.sup.9结合形成脂环；R.sup.7为，在R.sup.8和R.sup.9未结合时为H，在R.sup.8和R.sup.9结合时为H、可能带有取代基的烷基、可能带有取代基的芳基、可能带有取代基的芳基羰基，或者含硫杂环基；n为0或1。这些新型咪唑衍生物特别有效作为抗溃疡药物。
• Imidazole derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05180836A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Disclosed are novel imidazole derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or halogen-substituted alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined to form a heterocyclic ring; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are H, halogen, alkoxy, aralkyloxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, or fluorine substituted-alkoxy, or R.sup.3 is combined with R.sup.2 to form a heterocyclic ring; R.sup.8 and R.sup.9 are H, halogen, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, fluorine substituted-alkoxy, or aryl group which may have a substituent, or R.sup.8 and R.sup.9 are combined to form an alicyclic ring; R.sup.7 is, where R.sup.8 and R.sup.9 are not combined, H, and, where R.sup.8 and R.sup.9 are combined, H, alkyl which may have a substituent, aryl which may have a substituent, arylcarbonyl which may have a substituent, or a sulfur-containing heterocyclic group; and n is 0 or 1. The new imidazole derivatives are effective particularly as anti-ulcer agents.

  本发明涉及一种具有以下结构式的新型咪唑衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或卤素取代的烷基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成杂环；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为H、卤素、烷氧基、芳基烷氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、取代氟的烷基或取代氟的烷氧基，或R.sup.3与R.sup.2结合形成杂环；R.sup.8和R.sup.9为H、卤素、烷氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、取代氟的烷基、取代氟的烷氧基或芳基，可能具有取代基，或R.sup.8和R.sup.9结合形成脂环；R.sup.7为，在R.sup.8和R.sup.9未结合时为H，在R.sup.8和R.sup.9结合时为H、可能具有取代基的烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的芳基羰基或含硫杂环基；n为0或1。新的咪唑衍生物特别有效作为抗溃疡剂。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。