6-叔丁基1-甲基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1,6-二羧酸酯 | 871727-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-叔丁基1-甲基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1,6-二羧酸酯
• 英文名称: 6-tert-butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: 6-O-tert-butyl 2-O-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 871727-04-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• mdl: MFCD17012788
• 分子量: 269.341
• InChiKey: QIDLMMIRAHZFAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基1-甲基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1,6-二羧酸酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(叔丁氧基羰基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基-2-氧代-亚乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-叔丁基1-甲基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1

文献信息

• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。
• UV Light Is No Longer Required for the Photoactivation of 1,3,4-Oxadiazolines
  作者：Katarzyna Orłowska、João V. Santiago、Piotr Krajewski、Kacper Kisiel、Irena Deperasińska、Katarzyna Zawada、Wojciech Chaładaj、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acscatal.2c05319

  日期：2023.2.3

  the activation of these compounds that permit the use of UV-light-sensitive substrates are highly valued. Herein, we report the visible-light-induced activation of oxadiazolines by triplet energy transfer catalysis that, in contrast to UV-induced processes, alters their reactivity and enables the generation of carbenes. The formed reactive species react with electron-poor olefins, thereby giving valuable

  卡宾在大量有机转化中起着关键作用。尽管稳定的重氮羰基化合物作为亲电子卡宾的来源占主导地位，但不稳定的类似物的危险性要求它们从稳定的前体原位生成。其中，1,3,4-恶二唑啉在紫外光照射下可作为重氮烷烃的替代物。鉴于它们的高稳定性、多样的反应性和简单的合成，允许使用紫外光敏感底物的更温和的激活这些化合物的方法受到高度重视。在此，我们报告了可见光诱导的三重态能量转移催化对恶二唑啉的活化，与紫外线诱导的过程相反，它改变了它们的反应性并能够产生卡宾。形成的活性物质与缺电子烯烃反应，从而得到有价值的螺环丙烷。理论和实验的机理研究揭示了可能的途径，并强调了三重态能量转移步骤的重要性。