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1-(3-methyl-but-2-enyl)-bis-(2-chloro-ethyl)-amine | 212770-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methyl-but-2-enyl)-bis-(2-chloro-ethyl)-amine
英文别名
(3-methylbut-2-enyl)-bis-(2-chloroethyl)amine;N,N-bis(2-chloroethyl)-3-methylbut-2-en-1-amine
1-(3-methyl-but-2-enyl)-bis-(2-chloro-ethyl)-amine化学式
CAS
212770-73-5
化学式
C9H17Cl2N
mdl
——
分子量
210.147
InChiKey
RMLSUSLMYJAJNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]乙酸乙酯1-(3-methyl-but-2-enyl)-bis-(2-chloro-ethyl)-amine 以21%的产率得到4-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1-(3-methyl-but-2-enyl)-piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    翻译结果如下: 基质金属蛋白酶(MMps)是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组,如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE),一种促炎症细胞因子,催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此,人们预期基质金属蛋白酶(MMPs)和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶(MMPs)和肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE)的抑制剂,用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病(胰岛素抵抗)和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示: 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
    公开号:
    US06342508B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-hydroxy-ethyl)-1-(3-methyl-but-2-enyl)-amino]-ethanol 以99%的产率得到1-(3-methyl-but-2-enyl)-bis-(2-chloro-ethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    翻译结果如下: 基质金属蛋白酶(MMps)是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组,如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE),一种促炎症细胞因子,催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此,人们预期基质金属蛋白酶(MMPs)和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶(MMPs)和肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE)的抑制剂,用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病(胰岛素抵抗)和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示: 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
    公开号:
    US06342508B1
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文献信息

  • N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth Holdings Corporation
    公开号:EP0970046B1
    公开(公告)日:2003-12-10
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