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N-氯四氢异喹啉 | 198973-60-3

中文名称
N-氯四氢异喹啉
中文别名
——
英文名称
N-chlorotetrahydroisoquinoline
英文别名
2-chloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
N-氯四氢异喹啉化学式
CAS
198973-60-3
化学式
C9H10ClN
mdl
——
分子量
167.638
InChiKey
QTFJFZNUCJBRTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-氯四氢异喹啉sodium hydroxidepotassium nitrate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷硫酸 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-硝基-3,4-二氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    用于通过将Oxone烯烃的过氧亚胺正离子介导的环氧化高效率的催化剂的设计®
    摘要:
    2,3,3-三甲基-7-硝基-3,4-二氢异喹啉四氟硼酸盐是一种高效的催化剂,用于由恶嗪鎓介导的各种烯烃的环氧化,包括单取代的烯烃。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.11.040
  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-氯四氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    仿生有机催化不对称合成2-取代的哌啶型生物碱及其类似物
    摘要:
    通过无保护基团的仿生方法,可以以高达97%的ee和良好的收率制备天然物质(例如小丸碱及其类似物)。使用苄腈或乙腈作为溶剂可有效防止产物外消旋。
    DOI:
    10.1021/ol2017406
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文献信息

  • Biomimetic Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 2-Substituted Piperidine-Type Alkaloids and Their Analogues
    作者:Mattia R. Monaco、Polyssena Renzi、Daniele M. Scarpino Schietroma、Marco Bella
    DOI:10.1021/ol2017406
    日期:2011.9.2
    Natural substances such as pelletierine and its analogues have been prepared in up to 97% ee and good yield by a protective-group-free, biomimetic approach. Usage of benzonitrile or acetonitrile as solvents effectively prevents product racemization.
    通过无保护基团的仿生方法,可以以高达97%的ee和良好的收率制备天然物质(例如小丸碱及其类似物)。使用苄腈或乙腈作为溶剂可有效防止产物外消旋。
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING AMYLOID DEPOSITS
    申请人:Szarek Walter A.
    公开号:US20080227767A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    Methods and compositions which are useful in the treatment of amyloidosis. In particular, methods and compositions are provided for inhibiting, preventing and treating amyloid deposition, e.g., in pancreatic islets, wherein the amyloidotic deposits are islet amyloid polypeptide (IAPP)-associated amyloid deposition or deposits. The methods of the invention involve administering to a subject a therapeutic compound which inhibits IAPP-associated amyloid deposits. Accordingly, the compositions and methods of the invention are useful for inhibiting IAPP-associated amyloidosis in disorders in which such amyloid deposition occurs, such as diabetes.
    本发明提供了在治疗淀粉样变性方面有用的方法和组合物。具体而言,提供了用于抑制、预防和治疗淀粉样沉积的方法和组合物,例如在胰岛中,其中淀粉样沉积是胰岛淀粉样多肽(IAPP)相关的淀粉样沉积或沉积物。本发明的方法涉及向受试者施用抑制IAPP相关淀粉样沉积的治疗化合物。因此,本发明的组合物和方法对于抑制IAPP相关淀粉样变性在发生此类淀粉样沉积的疾病,如糖尿病方面是有用的。
  • Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20070010573A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关的疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20100113591A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
  • Accessing the amide functionality by the mild and low-cost oxidation of imine
    作者:Magdi A. Mohamed、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.174
    日期:2009.7
    Oxidation of imines using sodium chlorite under buffered conditions gave the corresponding amides in good to high yield. The reaction was generally fast and was completed within 5-40 min. As has been established in the corresponding oxidation of aldehyde, so-called Pinnick oxidation, the good functional group tolerance and the use of inexpensive reagents are the advantages of this protocol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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