2,2,3,3-tetrachloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-pentane | 375-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrachloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-pentane
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrachloro-octafluoro-pentane；2,2,3,3-Tetrachlor-octafluor-pentan；2,2,3,3-tetrachlorooctafluoropentane；1,1,1,4,4,5,5,5-Octafluor-2,2,3,3-tetrachlor-pentan；2,2,3,3-Tetrachloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoropentane
• CAS: 375-66-6
• 化学式: C₅Cl₄F₈
• 分子量: 353.854
• InChiKey: QDMKQKBVURMNIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 748 Torr)
• 密度：
  1.8238 g/cm3(Temp: 28.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrachloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-pentane 在 碘 、 锌 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以71%的产率得到Perfluorpentin-(2)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF PERFLUOROALKINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2003109B1
• 作为产物：
  描述：

  Perfluorpentadien-1,4 在 氯 、 cesium fluoride 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,2,3,3-tetrachloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-pentane
  参考文献：
  名称：

  CESIUM FLUORIDE CATALYZED REARRANGEMENT OF PERFLUORODIENES TO PERFLUORODIALKYLACETYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01468a056

文献信息

• Perfluorinated Alkene, Alkyne and Cycloalkene
  作者：Albert L. Henne、Kazi Abdul Latif

  DOI：10.1021/ja01631a089

  日期：1954.1
• Process for Producing Perfluoroalkyne Compound
  申请人：Sugimoto Tatsuya

  公开号：US20100292516A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A process for producing a perfluoroalkyne compound includes an addition reaction step of adding Cl 2 , Br 2 , or I 2 to a compound shown by the formula (1) CH 3 C≡CR 1 to obtain a compound shown by the formula (2) CH 3 CX 2 CX 2 R 1 , a fluorination reaction step of reacting the compound shown by the formula (2) with fluorine gas to obtain a compound shown by the formula (3) CF 3 CX 2 CX 2 R 2 , and a dehalogenation reaction step of contacting the compound shown by the formula (3) with a metal or an organometallic compound to obtain a perfluoroalkyne compound shown by the formula (4) CF 3 C≡CR 2 . According to the present invention, a perfluoroalkyne compound can be produced at high productivity and high yield using starting raw materials which are environmentally friendly and industrially available. In the above formulas, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, X represents Cl, Br, or I, and R 2 represents a trifluoromethyl group or a pentafluoroethyl group.
• US5421971A
  申请人：——

  公开号：US5421971A

  公开（公告）日：1995-06-06
• US7951981B2
  申请人：——

  公开号：US7951981B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• CESIUM FLUORIDE CATALYZED REARRANGEMENT OF PERFLUORODIENES TO PERFLUORODIALKYLACETYLENES
  作者：William T. Miller、Werner Frass、Paul R. Resnick

  DOI：10.1021/ja01468a056

  日期：1961.4