isopropyl 4-(4,6-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)butanoate | 1266096-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: isopropyl 4-(4,6-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)butanoate
• CAS: 1266096-35-8
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₄
• 分子量: 450.538
• InChiKey: XRDWYVLBYLVPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-(4,6-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)butanoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(4,6-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Specific features of the reaction of vanadyl acetylacetonate with tert-butyl hydroperoxide

  摘要：

  Reaction of vanadyl acetylacetonate with tert-butyl hydroperoxide (benzene, 20 degrees C) at any molar ratio leads to the elimination of ligand and its oxidation mainly to CO2 and acetic acid. At the (acac)(2)VO: t-BuOOH ratio above 1: 10 liberation of oxygen partially in the singlet state takes place.

  DOI：

  10.1134/s1070363209080143
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isopropyl 4-(4,6-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Specific features of the reaction of vanadyl acetylacetonate with tert-butyl hydroperoxide

  摘要：

  Reaction of vanadyl acetylacetonate with tert-butyl hydroperoxide (benzene, 20 degrees C) at any molar ratio leads to the elimination of ligand and its oxidation mainly to CO2 and acetic acid. At the (acac)(2)VO: t-BuOOH ratio above 1: 10 liberation of oxygen partially in the singlet state takes place.

  DOI：

  10.1134/s1070363209080143