42-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,5,8,29,32,35-hexaoxaoctacyclo[34.11.2.09,18.012,17.019,28.020,25.040,49.044,48]nonatetraconta-1(47),9(18),10,12,14,16,19(28),20,22,24,26,36,38,40(49),44(48),45-hexadecaene-42-carboxylic acid | 1034541-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 42-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,5,8,29,32,35-hexaoxaoctacyclo[34.11.2.09,18.012,17.019,28.020,25.040,49.044,48]nonatetraconta-1(47),9(18),10,12,14,16,19(28),20,22,24,26,36,38,40(49),44(48),45-hexadecaene-42-carboxylic acid
• 英文别名: 42-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,5,8,29,32,35-hexaoxaoctacyclo[34.11.2.09,18.012,17.019,28.020,25.040,49.044,48]nonatetraconta-1(47),9(18),10,12,14,16,19(28),20,22,24,26,36,38,40(49),44(48),45-hexadecaene-42-carboxylic acid
• CAS: 1034541-30-4
• 化学式: C₄₉H₄₉NO₁₀
• 分子量: 811.929
• InChiKey: XMVWKIOEDXKQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  42-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,5,8,29,32,35-hexaoxaoctacyclo[34.11.2.09,18.012,17.019,28.020,25.040,49.044,48]nonatetraconta-1(47),9(18),10,12,14,16,19(28),20,22,24,26,36,38,40(49),44(48),45-hexadecaene-42-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的合成，轴向手性，C α -tetrasubstitutedα氨基与基于联萘冠侧链和其肽的三维结构分析酸

  摘要：

  的末端的保护，冠，所述合成Ç α -tetrasubstitutedα氨基与仅轴向手性，所述两种非对映的Boc-（酸小号）-Bip [（[R）-BINOL-22-C-6] -OMe和的Boc- （R）-Bip [（R）-Binol-22-C-6] -OMe和它们各自的对映异构体Boc-（R）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe和Boc- （S）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe，均衍生自2'，1'：1,2; 通过双烷基化和外消旋（R + S）-Boc- [HO]的环化反应，进行1''，2''：3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-羧酸（Bip）] 2-Bip-OMe，使用（+）-（R）-和（-）-（S）-Binol [（OCH 2 CH 2）2 OTs] 2（2,2'-双[5-甲苯磺酰氧基-3-氧杂-1-戊氧基]

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.019
• 作为产物：
  描述：

  Boc-[(R)-Binol-22-C-6]-(S)-Bip-OMe 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到42-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,5,8,29,32,35-hexaoxaoctacyclo[34.11.2.09,18.012,17.019,28.020,25.040,49.044,48]nonatetraconta-1(47),9(18),10,12,14,16,19(28),20,22,24,26,36,38,40(49),44(48),45-hexadecaene-42-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的合成，轴向手性，C α -tetrasubstitutedα氨基与基于联萘冠侧链和其肽的三维结构分析酸

  摘要：

  的末端的保护，冠，所述合成Ç α -tetrasubstitutedα氨基与仅轴向手性，所述两种非对映的Boc-（酸小号）-Bip [（[R）-BINOL-22-C-6] -OMe和的Boc- （R）-Bip [（R）-Binol-22-C-6] -OMe和它们各自的对映异构体Boc-（R）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe和Boc- （S）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe，均衍生自2'，1'：1,2; 通过双烷基化和外消旋（R + S）-Boc- [HO]的环化反应，进行1''，2''：3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-羧酸（Bip）] 2-Bip-OMe，使用（+）-（R）-和（-）-（S）-Binol [（OCH 2 CH 2）2 OTs] 2（2,2'-双[5-甲苯磺酰氧基-3-氧杂-1-戊氧基]

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.019

文献信息

• Synthesis of enantiopure, axially chiral, Cα-tetrasubstituted α-amino acids with binaphthyl-based crowned side chains and 3D-structural analysis of their peptides
  作者：Karen Wright、Jean-François Lohier、Michel Wakselman、Jean-Paul Mazaleyrat、Fernando Formaggio、Cristina Peggion、Marta De Zotti、Claudio Toniolo

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.019

  日期：2008.3

  acid (Bip), were performed by bis-alkylation with cyclization of racemic (R+S)-Boc-[HO]2-Bip-OMe, possessing two phenolic OH groups at the 6,6′-positions of the biphenyl frame of Bip, using (+)-(R)- and (−)-(S)-Binol[(OCH2CH2)2OTs]2 (2,2′-bis[5-tosyloxy-3-oxa-1-pentyloxy]-1,1′-binaphthyl), respectively, as the alkylating agent followed by chromatographic separation. Two series of terminally protected

  的末端的保护，冠，所述合成Ç α -tetrasubstitutedα氨基与仅轴向手性，所述两种非对映的Boc-（酸小号）-Bip [（[R）-BINOL-22-C-6] -OMe和的Boc- （R）-Bip [（R）-Binol-22-C-6] -OMe和它们各自的对映异构体Boc-（R）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe和Boc- （S）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe，均衍生自2'，1'：1,2; 通过双烷基化和外消旋（R + S）-Boc- [HO]的环化反应，进行1''，2''：3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-羧酸（Bip）] 2-Bip-OMe，使用（+）-（R）-和（-）-（S）-Binol [（OCH 2 CH 2）2 OTs] 2（2,2'-双[5-甲苯磺酰氧基-3-氧杂-1-戊氧基]