N-heptyl-ethylenediamine | 65639-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-heptyl-ethylenediamine
• 英文别名: N-Heptyl-aethylendiamin；N'-heptylethane-1,2-diamine
• CAS: 65639-09-0
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: CGXYQDVWGVQJIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-heptyl-ethylenediamine 、 4-(甲基磺酰胺)苯甲酸甲酯 生成 N-[2-(heptylamino)ethyl]-4-(methanesulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合理设计4-[（甲基磺酰基）氨基]苯甲酰胺类III类抗心律不齐药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00388a001
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-heptyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Autoinducer-2群体感应抑制剂对种间群体感应的影响

  摘要：

  过度使用和滥用抗生素引起的细菌耐药性很常见，尤其是在临床多菌种感染中。发现治疗临床细菌感染的新药具有重要意义。研究表明，群体感应（QS）中的信号分子autoinducer-2（AI-2）在多种细菌物种之间的交流和细菌耐药性中起重要作用。此前，以AI-2受体蛋白LuxP为靶点，通过虚拟筛选筛选出14种AI-2抑制化合物。在这里，我们使用哈维弧菌BB170作为报告菌株用于14种抑制剂的初步筛选，化合物Str7410具有更高的AI-2 QS抑制活性（IC 50  = 0.3724 ± 0.1091 μM）。然后，共文化铜绿假单胞菌PAO1 与金黄色葡萄球菌ATCC 25923 用于评估 Str7410 对多物种感染的抑制作用体外和体内.体外, Str7410 显着抑制混合细菌生物膜的形成。同时，Str7410与美罗培南三水合物（MEPM）的组合显着提高了混合物种生物膜细胞对抗生素的敏感性。体内,

  DOI：

  10.3389/fmicb.2022.791802

文献信息

• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• Process of preparation of heterocyclic compounds employing acetylene ethers
  申请人：ORGANON

  公开号：US02813862A1

  公开（公告）日：1957-11-19

  The invention comprises compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/1>; wherein R is a -(CH2)6- or <;FORM:0785373/IV (a)/2>; group and R2 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl. It comprises also a process for the preparation of compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/3>; wherein X is O, S, NH or NR3 (R3 is an alkyl, aryl or aralkyl group), by reacting a compound of the formula R1OC­C-R2, wherein R1 is an alkyl group, with a compound of the formula H2N-R-XH. The reaction is suitably carried out by allowing an alkoxyacetylene, such as an ethoxyacetylene compound, to react with an aminoalcohol, a diamine or a mercaptoamine. Examples describe the preparation according to the above process of (1) 2-methyl-oxazoline; (2) 2 : 4-dimethyl-oxazoline; (3) 2-methylimidazoline; (4) 2-methylbenzimidazole; (5) 2-methylthiazoline; (6) 2-methyl-1-dodecylimidazoline-2; (7) 2-propyl-imidazoline-2; (8) 2-benzylimidazoline-2; (9) 2-methyl- D 2-dihydro-oxazine - 1 : 3; (10) 2 - methyl - 3 : 4 : 5 : 6 - tetrahydropyrimidine; (11) 2-methyl-4 : 5-benzooxazine-1 : 3; (12) 2-methyl-5 : 6-dihydro-1 : 3-thiazine; (13) 2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazoline; (14) 2-heptadecyl-2-imidazoline; (15) 2-methyl - 4 : 5 : 6 : 7 - tetrahydro - 1 : 3 - diazepine and (16) 2-methyl-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-hexahydro-1 : 3-oxazonine.

  这项发明包括以下公式的化合物：<;FORM:0785373/IV (a)/1>;其中R是一个-(CH2)6-或<;FORM:0785373/IV (a)/2>;基团，R2是氢、烷基、芳基或芳基烷基。它还包括一种制备以下公式的化合物的方法：<;FORM:0785373/IV (a)/3>;其中X是O、S、NH或NR3（R3是烷基、芳基或芳基烷基），通过将公式R1OC­C-R2的化合物（其中R1是烷基）与公式H2N-R-XH的化合物反应。反应通常通过允许烷氧基乙炔，如乙氧基乙炔化合物，与氨醇、二胺或巯胺反应来进行。示例描述了根据上述过程制备的化合物（1）2-甲基噁唑烷；（2）2 : 4-二甲基噁唑烷；（3）2-甲基咪唑烷；（4）2-甲基苯并咪唑；（5）2-甲基噻唑烷；（6）2-甲基-1-十二烷基咪唑-2；（7）2-丙基咪唑-2；（8）2-苄基咪唑-2；（9）2-甲基- D 2-二氢噁啉 - 1 : 3；（10）2-甲基-3 : 4 : 5 : 6-四氢嘧啶；（11）2-甲基-4 : 5-苯噁啉-1 : 3；（12）2-甲基-5 : 6-二氢-1 : 3-噻嗪；（13）2-(1-萘甲基)-2-咪唑烷；（14）2-庚十七烷基-2-咪唑烷；（15）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7-四氢-1 : 3-二氮杂环己烷和（16）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-六氢-1 : 3-噁唑烷。

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPERAZINES SUBSTITUEES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003009850A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes For making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的取代哌嗪化合物可用于预防和治疗疾病，如肥胖症等。该发明涵盖了新化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Enzyme substrates for visualizing acidic organelles
  申请人：Coleman Daniel J.

  公开号：US20100233744A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to the visualization of acidic organelles based upon organelle enzyme activity. The organelle substrates of the invention are specific for enzyme activity of the organelle and label these organelles, such as lysosomes, rendering them visible and easily observed. Substrates of the present invention include substrates that produce a fluorescent signal. The fluorogenic acidic organelle enzyme substrates of this invention are designed to provide high fluorescence at low pH values and are derivatized to permit membrane permeation through both outer and organelle membranes of intact cells and can be used for staining cells at very low concentrations. They can be used for monitoring enzyme activity in cells at very low concentrations and are not toxic to living cells or tissues.

  本发明涉及基于细胞器酶活性的酸性细胞器的可视化。本发明的细胞器底物针对细胞器的酶活性，标记这些细胞器，如溶酶体，使它们可见且易于观察。本发明的底物包括产生荧光信号的底物。本发明的荧光酸性细胞器酶底物旨在在低pH值下提供高荧光，并经过衍生化以允许穿透细胞外和细胞器膜的完整细胞，并可用于极低浓度下染色细胞。它们可用于在极低浓度下监测细胞中的酶活性，并且不对活体细胞或组织具有毒性。