乙基(3S)-3-甲基-1-哌嗪羧酸酯 | 612493-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 乙基(3S)-3-甲基-1-哌嗪羧酸酯
• 英文名称: (S)-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3(S)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl (3S)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 612493-91-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: BCRCNSBMXWWOJT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-5-(2-fluoro-5-methyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole 、 乙基(3S)-3-甲基-1-哌嗪羧酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83.9%的产率得到4-[5-(2-fluoro-5-methyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-(S)-methyl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014370A3
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl 1-(phenylmethyl) (2S)-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 乙基(3S)-3-甲基-1-哌嗪羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDESAS P2Y12 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1；R2；Z；A；B；D；Q；J；V；G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，并且通常适用于存在不希望的血小板ADP受体P2Y12激活的情况，或者用于治疗或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。

  公开号：

  US20110021537A1

文献信息

• [EN] ACETYLINIC PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ACETYLENIQUES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080363A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new acetylinic piperazine compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, and hydrates: Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, M, and n are as defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新乙炔基哌嗪化合物，其药学上可接受的盐和水合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、M和n如描述中所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及用于制备中所使用的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132726A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X4、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、o、p和q如权利要求书1至12中的任一项所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有该化合物的药物配方和在治疗中使用该化合物的用途。
• Acetylinic piperazine compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Bryan Chris

  公开号：US20060235024A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to new acetylinic piperazine compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, and hydrates: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , M, and n are as defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新的乙炔基哌嗪化合物，其药学上可接受的盐和水合物，其中R1、R2、R3、R4、M和n如描述中所定义。本发明还涉及制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDESAS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US20110021537A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable, e.g., for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1；R2；Z；A；B；D；Q；J；V；G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，并且通常适用于存在不希望的血小板ADP受体P2Y12激活的情况，或者用于治疗或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLE-CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2009080226A3

  公开（公告）日：2009-08-27