cyclotridecylamine | 5266-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclotridecylamine
• 英文别名: Cyclotridecylamin；Cyclotridecanamine
• CAS: 5266-81-9
• 化学式: C₁₃H₂₇N
• 分子量: 197.364
• InChiKey: UKSSFBFFNOWTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 cyclotridecylamine 生成 Cyclotridecyl-dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 4273 - 4285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclotridecanon-oxim 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 cyclotridecylamine
  参考文献：
  名称：

  要知道碳环。交流53。3,4-二甲基-2,6-聚亚甲基苯酚

  摘要：

  通过将环酮（2）羧酸（1）酯与1,1-双（二乙氨基甲基）丙酮的季盐缩合，可形成具有6、7、8、9和13元环的不饱和δ-二酮羧酸酯IV 。将它们用盐酸在冰醋酸中环化，由6和7元单环起始原料形成3,4-聚亚甲基苯酚VI，而由具有8、9和8的单环起始物质形成2,6-聚亚甲基苯酚V。 13个环成员。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330219

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• [EN] ALKYLPYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE D'ALKYLPYRAZOLYL GUANIDINE ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015089131A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  这项发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，如免疫紊乱、炎症症状或癌症。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264490A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。这些化合物包括一个IRAK结合基团和一个降解诱导基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个配体结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] IN VITRO METHOD FOR DETECTION OF INFECTIONS CAUSED BY PSEUDOMONAS AERUGINOSA<br/>[FR] PROCÉDÉ IN VITRO DE DÉTECTION D'INFECTIONS PROVOQUÉES PAR PSEUDOMONAS AERUGINOSA
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2021198064A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  In vitro method for detection of infections caused by pseudomonas aeruginosa. The present invention relates to compounds of general Formula (I) and to their use as haptens. Moreover, the present invention also refers to conjugates comprising the haptens of the invention and to their use for obtaining antibodies. Finally, the invention also relates to an in vitro method for the detection of infections caused by Pseudomonas aeruginosa by means of the identification and/or quantification of the main signaling molecules from the pqs quorum sensing system.

  一种用于检测由铜绿假单胞菌引起的感染的体外方法。本发明涉及一般式（I）的化合物及其作为半抗原的用途。此外，本发明还涉及包含本发明半抗原的结合物，以及它们用于获取抗体的用途。最后，该发明还涉及一种体外方法，通过识别和/或定量pqs群体感应系统中的主要信号分子，用于检测由铜绿假单胞菌引起的感染。