[PtCl2(5-methyl-1,10-phenanthroline)] | 60620-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [PtCl2(5-methyl-1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: Pt(5-methyl-1,10-phenanthroline)Cl2；[Pt(5-methyl-1,10-phenanthroline)Cl2]；Pt(5-Me-phenanthroline)Cl2；Pt(Mephen)Cl2；dichloroplatinum;5-methyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 60620-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 460.222
• InChiKey: PIYANFVOTCKEPQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl2(5-methyl-1,10-phenanthroline)] 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [PtCl4(5-methyl-1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂-（II）和-（IV）配合物的氧化还原反应：不稳定的2,2'-联吡啶和取代的1,10-菲咯啉配体的σ供体能力对反应速率的影响

  摘要：

  [NBu 4 ] I还原[PtCl 4（N–N）]和[AuCl 4 ]氧化[PtCl 2（N–N）] –在存在氯离子的情况下，已在乙腈中进行了动力学研究[ N–N = 1,10-菲咯啉（phen），5Me-，5NO 2-，5,6Me 2-和3,4,7,8Me 4 -phen或2,2'-联吡啶（bipy）]。[PtCl 4（N–N）]还原的速率定律具有以下形式：稀有= k 1 [PtCl 4（N–N）] + k 2 [PtCl 4（N–N）] [I –]。一级速率术语归因于解离性Pt-Cl速率决定键的断裂，然后是快速的氧化还原步骤。内层氧化还原机制被认为是造成二阶速率项的原因。离解路径仅受N–N变化的轻微影响，而二阶项受不带电荷配体的σ供体能力的强烈影响，在以下位置可找到关系log k 2 = –0.62 P K a + 2.05 25℃。为[氯铂酸的氧化的速率定律2，（N-N）]由[AUCL

  DOI：

  10.1039/dt9760000984
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl4(5-methyl-1,10-phenanthroline)] 、 四丁基碘化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成 [PtCl2(5-methyl-1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂-（II）和-（IV）配合物的氧化还原反应：不稳定的2,2'-联吡啶和取代的1,10-菲咯啉配体的σ供体能力对反应速率的影响

  摘要：

  [NBu 4 ] I还原[PtCl 4（N–N）]和[AuCl 4 ]氧化[PtCl 2（N–N）] –在存在氯离子的情况下，已在乙腈中进行了动力学研究[ N–N = 1,10-菲咯啉（phen），5Me-，5NO 2-，5,6Me 2-和3,4,7,8Me 4 -phen或2,2'-联吡啶（bipy）]。[PtCl 4（N–N）]还原的速率定律具有以下形式：稀有= k 1 [PtCl 4（N–N）] + k 2 [PtCl 4（N–N）] [I –]。一级速率术语归因于解离性Pt-Cl速率决定键的断裂，然后是快速的氧化还原步骤。内层氧化还原机制被认为是造成二阶速率项的原因。离解路径仅受N–N变化的轻微影响，而二阶项受不带电荷配体的σ供体能力的强烈影响，在以下位置可找到关系log k 2 = –0.62 P K a + 2.05 25℃。为[氯铂酸的氧化的速率定律2，（N-N）]由[AUCL

  DOI：

  10.1039/dt9760000984

文献信息

• DNA binding and biological activity of some platinum(ii) intercalating compounds containing methyl-substituted 1,10-phenanthrolinesElectronic supplementary information (ESI) available: Binding data determined for platinum complexes bound to calf thymus DNA, linear dicroism spectra, Absorption spectra of the DNA alone and of the platinum complexes with DNA and solubilities of complexes in water. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b316511f/
  作者：Craig R. Brodie、J. Grant Collins、Janice R. Aldrich-Wright

  DOI：10.1039/b316511f

  日期：——

  differences in the spectra. Viscometry studies and linear dichroism (LD) experiments indicate that the platinum(II) complexes intercalate although for [Pt(en)(4-Mephen)]Cl2 and [Pt(en)(4,7-Me2phen)]Cl2 this mode of binding appears to be concentration dependent. The binding of the platinum(II) complexes to the oligonucleotide d(GTCGAC)2 was studied using two-dimensional 1H NMR spectroscopy. The addition of each

  这项研究记录了对包含1,10-菲咯啉（phen）甲基化衍生物的铂（II）配合物的分子结构与生物学活性之间关系的首次详细研究。一系列方形平面铂（II）化合物，结合了phen，4-甲基-1,10-菲咯啉（4-Mephen），5-甲基-1,10-菲咯啉（5-Mephen），4,7- 1,2-二甲基-1,10-菲咯啉（4,7-Me 2 phen），5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（5,6-Me 2 phen）和3,4,7,8-四甲基-1， 10-菲咯啉（3,4,7,8-Me 4phen）的合成，并研究其结构与生物学活性之间的关系。使用针对L1210鼠白血病细胞系的体外细胞毒性测定法对这些化合物的生物学活性进行了定量。观察到具有不同甲基化的细胞毒性差异很大。phen的5和5,6-甲基化衍生物表现出更大的生物活性，与phen化合物相比，IC 50值为9.7±0.3 µM ，IC 50值分别为2.8±0
• Platinum Diimine Bis(acetylide) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Luminescence Properties
  作者：Muriel Hissler、William B. Connick、David K. Geiger、James E. McGarrah、Donald Lipa、Rene J. Lachicotte、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic991250n

  日期：2000.2.1

  A new set of luminescent platinum(II) diimine complexes has been synthesized and characterized. The anionic ligands in these complexes are arylacetylides. The complexes are brightly emissive in fluid solution with relative emission quantum yields phiem ranging from 3 x 10(-3) to 10(-1). Two series of complexes have been investigated. The first has the formula Pt(Rphen)(C...CC6H5)2 where Rphen is 1

  合成和表征了一组新的发光铂（II）二亚胺配合物。这些络合物中的阴离子配体是芳基乙炔化物。配合物在流体溶液中明亮地发射，相对发射量子产率phiem为3 x 10（-3）至10（-1）。已经研究了两个系列的复合物。第一个具有式Pt（Rphen）（C ... CC6H5）2，其中Rphen是1,10-菲咯啉，在5位上被R = H，Me，Cl，Br，NO2或C ... CC6H5取代，而第二个具有分子式Pt（dbbpy）（C = CC6H4X）2，其中dbbpy = 4,4'-二（叔丁基）联吡啶，X = H，Me，F或 。从NMR，IR和电子光谱学中，所有配合物均被分配为具有顺炔基配体的方形平面配位几何形状。Pt（phen）（Ce-CC6H4CH3）2的晶体结构证实了这种归属。所有的络合物在约1μm处显示吸收带。对应于Pt d-> pi * diimine电荷转移跃迁的400 nm。带取代基变
• Synthesis and Characterization of Platinum Diimine Bis(acetylide) Complexes Containing Easily Derivatizable Aryl Acetylide Ligands
  作者：Thaddeus J. Wadas、Rene J. Lachicotte、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic0263084

  日期：2003.6.1

  New Pt(II) diimine bis(acetylide) complexes where the diimine is a substituted bipyridine or phenanthroline and the arylacetylide is 4-ethynylbenzaldehyde have been prepared in good to excellent yields. Spectroscopic characterization supports a square planar coordination geometry with cis-alkynyl ligands, and the crystal structure of one of the complexes, Pt(phen)(Ctbd1;CC(6)H(4)CHO)(2) (1), confirms

  已经制备了新的Pt（II）二亚胺双（乙酰胺）配合物，其中二亚胺是取代的联吡啶或菲咯啉，而芳基乙炔是4-乙炔基苯甲醛，其收率良好至优异。光谱表征支持具有顺式炔基配体的正方形平面配位几何，并且其中一种配合物Pt（phen）（Ctbd1; CC（6）H（4）CHO）（2）的晶体结构证实了任务。新的二亚胺双（乙炔化物）配合物的吸收带约为ca。400 nm对应于Pt（d）-> pi二亚胺电荷转移跃迁，并且在流体溶液中明亮地发射，激发态寿命在100-800 ns范围内。二亚胺取代基与针对400 nm吸收带的lambda（max）的相关性为MLCT分配提供了有力的支持。配合物1经历电子转移猝灭，在各种氧化和还原猝灭剂中表现出良好的Stern-Volmer行为。还研究了用DNA核苷（A，T，C，G）进行的淬灭研究。发现甲硅烷基保护的腺苷和鸟苷比相同保护的胞苷或胸苷更好地淬灭1的发光。由于前者是更容易氧化的