methyl 3-(trityloxy)propanoate | 24243-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 3-(trityloxy)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-trityloxypropanoate
• CAS: 24243-00-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: ZSEWEBXUXJBOTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(trityloxy)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-17-(((fluoromethyl)thio)carbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-yl 3-(triphenylmethoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  糖皮质激素受体激动剂及其偶联物

  摘要：

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。

  公开号：

  WO2024149093A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙酸甲酯 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16.59 g的产率得到methyl 3-(trityloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DHA 和 DPAn-3 非酶促 Oxylipins 的全合成

  摘要：

  Oxylipins 在体内由多不饱和脂肪酸 (PUFA) 形成。大量结构多样性的化合物归入术语oxylipins 下，它们的形成机制（涉及或不涉及酶）以及化学结构（环戊烷、四氢呋喃、羟基化-PUFA 等）都不同。oxylipins 的所有结构都具有重要的生物学意义。与氧化应激现象直接相关，非酶促oxylipins被用作各种病理中的全身和/或特异性生物标志物，更具体地说，它们被发现具有自己的生物学特性。作为一种不可分离的异构体混合物在体内产生，它们的全合成是回答生物学问题的基石。在这项工作中，

  DOI：

  10.1055/a-1654-4111

文献信息

• A Convenient Synthesis of Dibenzyl α,α-Difluoromethyl-β-ketophosphonates
  作者：Sylvain Ladame、Michèle Willson、Jacques Périé

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2640::aid-ejoc2640>3.0.co;2-9

  日期：2002.8

  The first synthesis of dibenzyl α,α-difluoro-β-ketophosphonates has been accomplished by an original fluorination reaction, namely addition of the F+ ion to the enolate form of the corresponding dibenzyl β-ketophosphonate. After an easy cleavage of the benzyloxy protecting groups on the phosphorus atom, α-fluoro-β-ketophosphonic acids were subsequently obtained as stable carboxyphosphate mimics. This

  α,α-二氟-β-酮膦酸二苄酯的首次合成是通过原始氟化反应完成的，即将 F+ 离子加成到相应的 β-酮膦酸二苄酯的烯醇化物形式中。在磷原子上的苄氧基保护基团容易裂解后，随后获得 α-氟-β-酮膦酸作为稳定的羧基磷酸酯模拟物。这种方法能够将 α,α-二氟-β-酮膦酸酯部分引入多官能化分子中，从而使之前描述的二乙基膦酸酯路线不再适用。此外，对它们在中性和碱性条件下的稳定性的研究表明，酮-烯醇平衡在这些分子的分解途径中的重要性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• New approach to the synthesis of optically active trityl systems
  作者：K. G. Rutherford、J. L. H. Batiste、J. M. Prokipcak

  DOI：10.1139/v69-674

  日期：1969.11.1

  A new method for the resolution of potentially optically active trityl alcohols is reported. Three trityl alcohols as pilot compounds were converted to hydracrylic acid derivatives. Esterification with diazo-methane was followed by degradation (reverse Michael reaction) to the original alcohols with sodium hydride. The resolution of phenyl-α-naphthyl-p-tolylcarbinol was effected conveniently by this route.

  报道了一种用于分离潜在光学活性三苯甲醇的新方法。将三种三苯甲醇作为试验化合物转化为水合丙烯酸衍生物。与重氮甲烷酯化后，通过降解（逆Michael反应）用氢化钠将其还原为原始醇。苯基-α-萘基-p-甲苯基甲醇的分离通过这种途径方便地实现。