| 1017537-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1017537-94-8
• 化学式: C₅₃H₅₆N₂O₁₁
• 分子量: 897.034
• InChiKey: CDPPBCVGFKPJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  160.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的合成，轴向手性，C α -tetrasubstitutedα氨基与基于联萘冠侧链和其肽的三维结构分析酸

  摘要：

  的末端的保护，冠，所述合成Ç α -tetrasubstitutedα氨基与仅轴向手性，所述两种非对映的Boc-（酸小号）-Bip [（[R）-BINOL-22-C-6] -OMe和的Boc- （R）-Bip [（R）-Binol-22-C-6] -OMe和它们各自的对映异构体Boc-（R）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe和Boc- （S）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe，均衍生自2'，1'：1,2; 通过双烷基化和外消旋（R + S）-Boc- [HO]的环化反应，进行1''，2''：3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-羧酸（Bip）] 2-Bip-OMe，使用（+）-（R）-和（-）-（S）-Binol [（OCH 2 CH 2）2 OTs] 2（2,2'-双[5-甲苯磺酰氧基-3-氧杂-1-戊氧基]

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.019
• 作为产物：
  描述：

  、 Boc-Aib-NCA 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以128 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的合成，轴向手性，C α -tetrasubstitutedα氨基与基于联萘冠侧链和其肽的三维结构分析酸

  摘要：

  的末端的保护，冠，所述合成Ç α -tetrasubstitutedα氨基与仅轴向手性，所述两种非对映的Boc-（酸小号）-Bip [（[R）-BINOL-22-C-6] -OMe和的Boc- （R）-Bip [（R）-Binol-22-C-6] -OMe和它们各自的对映异构体Boc-（R）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe和Boc- （S）-Bip [（S）-Binol-22-C-6] -OMe，均衍生自2'，1'：1,2; 通过双烷基化和外消旋（R + S）-Boc- [HO]的环化反应，进行1''，2''：3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-羧酸（Bip）] 2-Bip-OMe，使用（+）-（R）-和（-）-（S）-Binol [（OCH 2 CH 2）2 OTs] 2（2,2'-双[5-甲苯磺酰氧基-3-氧杂-1-戊氧基]

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.019