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| 1345096-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1345096-70-9
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
XYARXBXSJLGUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    50.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-(2-Hydroxy-5-methylbenzoyl)-1,6-dimethylquinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot Rearrangement of 2-(N-Alkyl-N-aryl)aminochromone-3-carbaldehyde to N-Alkyl-3-salicyloyl-2-quinolone - An Antileishmanial Agent
    摘要:
    2-(N-芳基)氨基香豆素-3-醛在醋酸中加热时没有任何变化,而在相同反应条件下,2-(N-烷基-N-芳基)氨基香豆素-3-醛则重排为3-水杨酰基-2-喹喏酮,后者表现出抗利什曼病活性。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260977
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛potassium carbonate氯化铵 、 sodium iodide 、 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot Rearrangement of 2-(N-Alkyl-N-aryl)aminochromone-3-carbaldehyde to N-Alkyl-3-salicyloyl-2-quinolone - An Antileishmanial Agent
    摘要:
    2-(N-芳基)氨基香豆素-3-醛在醋酸中加热时没有任何变化,而在相同反应条件下,2-(N-烷基-N-芳基)氨基香豆素-3-醛则重排为3-水杨酰基-2-喹喏酮,后者表现出抗利什曼病活性。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260977
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文献信息

  • Maiti, Sourav; Biswas, Pritam; Ghosh, Jaydip, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1617 - 1623
    作者:Maiti, Sourav、Biswas, Pritam、Ghosh, Jaydip、Bandyopadhyay, Chandrakanta
    DOI:——
    日期:——
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