3,4-dimethyl-1,2-naphthoquinone | 40180-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: Dimethylnaphthalenedione；3,4-dimethylnaphthalene-1,2-dione
• CAS: 40180-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD18448605
• 分子量: 186.21
• InChiKey: NEVXKINMQAUUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 3,4-dimethyl-1,2-naphthoquinone 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类金属配合物及在有机电致发光器件中的应 用

  摘要：

  本发明涉及一种新型的金属配合物及其在有机发光器件中的应用，该用作近红外发光的金属铱配合物结构通式为LnIrX(3-n)，其中X选自乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二叔戊酰甲烷或吡啶甲酸，n选自1、2或3，L选自以下结构式L1、L2或L3，其中R1—R9分别独立地选自氢原子、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷基氨基、咔唑基、氟原子、三氟甲基和碳原子数为5-18的芳香基团；Ar表示碳原子数为5-18的芳基、碳原子数为5-18的杂环芳基。本发明的金属配合物具有发光寿命短，发光效率高的优点，使用该发光材料制备的有机发光器件，具有大电流密度下高发光效率的特性。结构式L1、结构式L2、结构式L3。

  公开号：

  CN103665048B
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,4-dimethyl-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Bedin,J.; Broquet,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4340 - 4343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类金属配合物及在有机电致发光器件中的应 用
  申请人：清华大学

  公开号：CN103665048B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及一种新型的金属配合物及其在有机发光器件中的应用，该用作近红外发光的金属铱配合物结构通式为LnIrX(3-n)，其中X选自乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二叔戊酰甲烷或吡啶甲酸，n选自1、2或3，L选自以下结构式L1、L2或L3，其中R1—R9分别独立地选自氢原子、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷基氨基、咔唑基、氟原子、三氟甲基和碳原子数为5-18的芳香基团；Ar表示碳原子数为5-18的芳基、碳原子数为5-18的杂环芳基。本发明的金属配合物具有发光寿命短，发光效率高的优点，使用该发光材料制备的有机发光器件，具有大电流密度下高发光效率的特性。结构式L1、结构式L2、结构式L3。
• Bedin,J.; Broquet,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4340 - 4343
  作者：Bedin,J.、Broquet,C.

  DOI：——

  日期：——