2,3,10,11,12-pentamethoxydibenzoazabicyclodecane | 101038-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,10,11,12-pentamethoxydibenzoazabicyclodecane
• 英文别名: 3,4,5,14,15-pentamethoxy-10-azatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene
• CAS: 101038-32-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: DWNLGBRFVJZOOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  501.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-phenylmethoxy-2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,10,11,12-pentamethoxydibenzoazabicyclodecane
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705

文献信息

• HARA, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2705-2711
  作者：HARA, HIROSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——