(3R,4R)-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-pentafluoroethyl-2H-1-benzopyran | 167937-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4R)-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-pentafluoroethyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (1aR,7bR)-2,2-dimethyl-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromene
• CAS: 167937-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₅O₂
• 分子量: 294.221
• InChiKey: NFYGBRSKKMGGSC-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-pentafluoroethyl-2H-1-benzopyran 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-4-(4-Fluorobenzoylamino)-6-pentafluoroethyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型反式-4-（取代的苯甲酰胺基）-3,4-二氢-2H-苯并[b]-吡喃-3-醇衍生物的合成作为潜在的具有独特结合特征的抗惊厥药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960535w
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-pentafluoroethyl-2H-1-benzopyran 在 (R)-1-phenyl-1,2-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylideamino)ethane-manganese (III) chloride sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3R,4R)-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-pentafluoroethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP0741731B1

文献信息

• PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0741731B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• Synthesis of Novel <i>trans</i>-4-(Substituted-benzamido)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]pyran-3-ol Derivatives as Potential Anticonvulsant Agents with a Distinctive Binding Profile
  作者：Wai N. Chan、John M. Evans、Michael S. Hadley、Hugh J. Herdon、Jeffrey C. Jerman、Helen K. A. Morgan、Tania O. Stean、Mervyn Thompson、Neil Upton、Antonio K. Vong

  DOI：10.1021/jm960535w

  日期：1996.1.1