7-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-12-phenylindeno[2,1-a]phenalene | 1427459-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-12-phenylindeno[2,1-a]phenalene
• 英文别名: 11-[2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]-3-phenylpentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,10,12,14,16(20),17-decaene
• CAS: 1427459-85-5
• 化学式: C₃₆H₁₈F₆
• 分子量: 564.529
• InChiKey: BHEOUCKQXHPGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-12-phenylindeno[2,1-a]phenalene 、 3,5-双三氟甲基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到7-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-12-phenylindeno[2,1-a]phenalene
  参考文献：
  名称：

  新型基于茚并[2,1-a]苯的衍生物的合成及光电性能

  摘要：

  一系列新颖茚并[2,1-A]非那烯衍生物4A-J ，包括供电子性或由7-碘-12- phenylindeno的Pd-催化的Sonogashira-萩原反应[2,1-制备吸电子基团一]苯并各种芳基乙炔。通过紫外可见吸收和荧光研究了这些化合物的光电性能。4d的荧光发射含有二甲基氨基的化合物与溶剂的极性和环境酸度有关，表明该化合物可作为溶剂的极性传感器和pH传感器。另外，通过使用不同的取代基团，这些茚并[2,1-a]苯并菲衍生物的带隙可在1.78–2.09 eV范围内调整。这些发现表明，基于茚并[2,1-a]苯的分子可以被开发为用于光电材料应用的优秀荧光团。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.01.012