17β-hydroxy-7α-(5'-t-butyl-2'-furyl)-pregna-4,9(11)-dien-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone | 610785-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-7α-(5'-t-butyl-2'-furyl)-pregna-4,9(11)-dien-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone
• 英文别名: (7R,8R,10S,13S,14S,17R)-7-(5-tert-butylfuran-2-yl)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 610785-51-8
• 化学式: C₃₀H₃₈O₄
• 分子量: 462.629
• InChiKey: YBZLTPHZFNNGBB-GBBSARMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基呋喃 、 3-氟苄脒盐酸盐 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 17β-hydroxy-7α-(5'-t-butyl-2'-furyl)-pregna-4,9(11)-dien-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Process to prepare eplerenone

  摘要：

  本发明涉及中间体，包括一种7α-取代类固醇（II），以及用于制备依普利酮（eplerenone）这种有用的药物的工艺。

  公开号：

  US20030232981A1

文献信息

• PROCESS TO PREPARE EPLERENONE
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1487859B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• Process to Prepare Eplerenone
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070100140A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• 7a-Furyl or thienyl-substituted steroid compounds
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070106072A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• 7alpha-biscarbonyl-substituted steroid compounds
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070123704A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• Processes to prepare eplerenone
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070129332A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.