1-(2-furanyl)-3-hydroxypyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 74395-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-furanyl)-3-hydroxypyrrolo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: 1-furfuryl-pyrrolo<1,2-a>quinoxalin-3-ol；1-(2-furanyl)-3-hydroxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 74395-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: YLAOWUANFFZDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furanyl)-3-hydroxypyrrolo<1,2-a>quinoxaline 、 重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以63.5%的产率得到1-(2-furanyl)-3-methoxypyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed cyclization of chalcones derived from various nitrogenous heteroaromatic compounds.

  摘要：

  2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（Ia）及其3-甲基类似物（Ib）通过氯化氢处理环化形成吡咯[1, 2-α]喹啉环系（IIa和IIb）。2-(4-甲氧基苄亚甲基)乙酰吡啶可以通过高氯酸处理直接环化为2, 3-二氢喹唑啉环系（V）。2-芳基乙烯乙酰-3-甲基喹唑啉（IX）也通过氯化氢或高氯酸环化为相应的吡咯[1, 2-α]喹啉体系。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（XI）的环化则使用醋酸酐在微量三氟乙酸的催化下进行。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰吡嗪（XIII）通过氯化氢处理容易环化。这些环状产物与二甲基乙炔二羧酸酯的加成物的结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2442
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰喹喔啉 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-furanyl)-3-hydroxypyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed cyclization of chalcones derived from various nitrogenous heteroaromatic compounds.

  摘要：

  2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（Ia）及其3-甲基类似物（Ib）通过氯化氢处理环化形成吡咯[1, 2-α]喹啉环系（IIa和IIb）。2-(4-甲氧基苄亚甲基)乙酰吡啶可以通过高氯酸处理直接环化为2, 3-二氢喹唑啉环系（V）。2-芳基乙烯乙酰-3-甲基喹唑啉（IX）也通过氯化氢或高氯酸环化为相应的吡咯[1, 2-α]喹啉体系。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰喹啉（XI）的环化则使用醋酸酐在微量三氟乙酸的催化下进行。2-(2-呋喃亚甲基)乙酰吡嗪（XIII）通过氯化氢处理容易环化。这些环状产物与二甲基乙炔二羧酸酯的加成物的结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2442

文献信息

• MATOBA, KATSUHIDE;ITOH, KENICHI;KONDO, KAKUYA;YAMAZAKI, TAKAO;NAGATA, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 9, 2442-2450
  作者：MATOBA, KATSUHIDE、ITOH, KENICHI、KONDO, KAKUYA、YAMAZAKI, TAKAO、NAGATA, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• Matoba, Katsuhide; Itoh, Kenichi; Nagata, Masanori, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 465 - 466
  作者：Matoba, Katsuhide、Itoh, Kenichi、Nagata, Masanori、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——