tert-Butyl 4-amino-4-(4-chlorobenzyl)piperidine-1-carboxylate | 956460-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-amino-4-(4-chlorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 956460-41-6
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 324.851
• InChiKey: AXMAMXSLJKFCDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-amino-4-(4-chlorobenzyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-[(4-氯苯基)甲基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-benzylpiperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 tert-Butyl 4-amino-4-(4-chlorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/46024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——