[(4,6-dimethyl-1,3-benzenediphenylimine(-1H))Ir(CH₂CH₃)(acetonitrile)₂][BF₄] | 1416701-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(4,6-dimethyl-1,3-benzenediphenylimine(-1H))Ir(CH₂CH₃)(acetonitrile)₂][BF₄]
• CAS: 1416701-72-8
• 化学式: BF₄*C₂₈H₃₀IrN₄
• 分子量: 701.598
• InChiKey: NPXVOLSEWDHAQB-VWLKZMNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [(4,6-dimethyl-1,3-benzenediphenylimine(-1H))Ir(CH₂CH₃)(acetonitrile)₂][BF₄] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到[(4,6-dimethyl-1,3-benzenediphenylimine(-1H))Ir(CH₂CH₃)(bipyridine)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  含4,6-二甲基-1,3-苯二苯基亚胺钳型配体的铱（III）配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  合成了具有封闭甲基取代基的非杂环双（亚氨基）芳基配体4,6-二甲基-1,3-苯二苯基亚胺（NCHN）。通过在温和条件下氧化加成继续进行金属化的铱（I）试剂的[Ir（CH 2 = CH 2）2（Cl）的] 2，以产生的Ir（III）的产物（NCN）IR（CH 2 CH 3）（CL ）。中性亲核试剂（例如水或三苯膦）很容易添加到空的第六配位点。乙基的质子化导致乙烷的损失并形成氯化双桥（NCN）Ir二聚体。或者，可以从（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（Cl），以接触各种中性和阳离子物质，包括（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（OAc）（OAc =乙酸盐），[（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（bpy）] [ BF 4 ]（bpy = 4,4'-联吡啶），[（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（NCCH 3）2 ] [BF 4 ]和[（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（OH）2）2 ] [BF

  DOI：

  10.1021/ic302589b
• 作为产物：
  描述：

  [(4,6-dimethyl-1,3-benzenediphenylimine(-1H))Ir(CH₂CH₃)Cl] 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到[(4,6-dimethyl-1,3-benzenediphenylimine(-1H))Ir(CH₂CH₃)(acetonitrile)₂][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  含4,6-二甲基-1,3-苯二苯基亚胺钳型配体的铱（III）配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  合成了具有封闭甲基取代基的非杂环双（亚氨基）芳基配体4,6-二甲基-1,3-苯二苯基亚胺（NCHN）。通过在温和条件下氧化加成继续进行金属化的铱（I）试剂的[Ir（CH 2 = CH 2）2（Cl）的] 2，以产生的Ir（III）的产物（NCN）IR（CH 2 CH 3）（CL ）。中性亲核试剂（例如水或三苯膦）很容易添加到空的第六配位点。乙基的质子化导致乙烷的损失并形成氯化双桥（NCN）Ir二聚体。或者，可以从（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（Cl），以接触各种中性和阳离子物质，包括（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（OAc）（OAc =乙酸盐），[（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（bpy）] [ BF 4 ]（bpy = 4,4'-联吡啶），[（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（NCCH 3）2 ] [BF 4 ]和[（NCN）Ir（CH 2 CH 3）（OH）2）2 ] [BF

  DOI：

  10.1021/ic302589b