4-hydroxy-3-piperidinomethylaniline | 69019-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-piperidinomethylaniline
• 英文别名: 4-amino-2-piperidinomethyl phenol；4-amino-2-(piperidin-1-yl)phenol；4-Amino-2-piperidinomethyl-phenol；1-(5-Amino-2-hydroxy-benzyl)-piperidin；4-Amino-2-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 69019-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09036212
• 分子量: 206.288
• InChiKey: IONYOIUUXHUTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二异硫氰酸酯 、 4-hydroxy-3-piperidinomethylaniline 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到N-(4-isothiocyanatophenyl)-N'-<4-hydroxy-3-(piperidin-1-yl)methyl>phenlthiourea
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 839 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-(piperidin-1'-ylmethyl)phenol 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-piperidinomethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Nguyen, Trang M. T.; Kotecka, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 21 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic amino analogues of artemisinin: synthesis and in vivo antimalarial activity
  作者：Dharmarajan Sriram、Ruth Vandana Devakaram、Murugesan Dinakaran、Perumal Yogeeswari

  DOI：10.1007/s00044-009-9209-5

  日期：2010.7

  Nine orally active novel artemisinin derivatives were prepared from artemisinin by four-step synthesis, and the compounds were evaluated in the rodent model using multidrug resistant Plasmodium yoelii nigeriensis. All of the compounds exhibited antimalarial activities with the ED50 ranging from 5.41 mg/kg–12.4 mg/kg. Among them, artemisinin derivative bearing N-(4-hydroxy-3-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)

  通过四步合成从青蒿素制备了九种口服活性新型青蒿素衍生物，并使用多药耐药性约氏疟原虫在啮齿动物模型中对化合物进行了评估。所有化合物均表现出抗疟疾活性，ED 50为5.41 mg / kg-12.4 mg / kg。其中，具有N-（4-羟基-3-（（4-苯基哌嗪-1-基）甲基）苯基）部分（5f）的青蒿素衍生物被发现是活性最高的化合物，并且被发现效力最高三倍。比青蒿素（ED 50 16.4 mg / kg）。
• Synthesis of new arylaminoquinoxalines and their antimalarial activity in mice
  作者：J B Rangisetty、C N V H B Gupta、A L Prasad、P Srinivas、N Sridhar、P Parimoo、A Veeranjaneyulu

  DOI：10.1211/0022357011777765

  日期：2010.2.18

  activities of the new arylaminoquinoxalines were evaluated against the rodent malaria parasite Plasmodium yoelii at a dose of 75 mg kg(-1). Three compounds synthesized (2-[3-[(diethylamino) methyl]-4-hydroxyanilino]-quinoxaline dihydrochloride (2b), 2-[3-[(pyrrolidinyl) methyl]-4-hydroxyanilino]-quinoxaline dihydrochloride (2f), and 2-[3-[(piperidinyl) methyl]-4-hydroxyanilino]-quinoxaline dihydrochloride

  通过在盐酸存在下2-氯喹喔啉与适当的曼尼希碱的缩合反应制得2-芳基氨基喹喔啉。为了合成曼尼希碱，使4-乙酰氨基苯酚与甲醛和二烷基胺反应以产生3-[（（二烷基氨基）甲基] -4-羟基乙酰苯胺，然后进行水解。评估了新的芳基氨基喹喔啉在75 mg kg（-1）的剂量下对啮齿类疟原虫约氏疟原虫的抗疟活性。合成了三种化合物（2- [3-[（[二乙基氨基）甲基] -4-羟基苯胺基]-喹喔啉二盐酸盐（2b），2- [3-[（吡咯烷基）甲基] -4-羟基苯胺基]-喹喔啉二盐酸盐（2f），和2- [3-[（哌啶基）甲基] -4-羟基苯胺基]-喹喔啉二盐酸盐（2g））显示中等的抗疟活性。
• Aminoalkylphenols as Antimalarials. II.¹ (Heterocyclic-amino)-α-amino-o-cresols. The Synthesis of Camoquin²
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、Patricia A. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01184a023

  日期：1948.4
• Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790
  作者：Venugopalan, B.、Souza, E. Pinto de、Sathe, K. M.、Chatterjee, D. K.、Iyer, N.

  DOI：——

  日期：——
• Mahesh; Perumal, R. Venkatesha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 5, p. 1012 - 1014
  作者：Mahesh、Perumal, R. Venkatesha

  DOI：——

  日期：——